Was ist Urtikaria?
Zu den Symptomen einer Urtikaria gehören:
- Quaddeln und/oder Striemen, die überall am Körper entstehen können
- Striemen/Quaddeln , die je nach Hautfarbe rot, lila oder hautfarben sein können
- Quaddeln, die in der Größe variieren, ihre Form ändern und immer wieder erscheinen und verblassen
- Juckreiz (Pruritus), der intensiv sein kann
- Schmerzhafte Schwellung (Angioödem) um Augen, Wangen oder Lippen
- Schübe , die durch Hitze, Bewegung oder Stress ausgelöst werden
- Symptome, die länger als sechs Wochen anhalten und oft, jederzeit, manchmal über Monate oder Jahre, wiederkehren
Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten:
Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie schwere Nesselsucht oder Symptome haben, die länger als ein paar Tage anhält.
Nützliche Werkzeuge
Urtikaria ist mehr als ein Hautproblem: Es geht mit verschiedenen Herausforderungen einher. Das Erkennen und Angehen dieser zusätzlichen, gesundheitlichen Nebenerscheinungen ist entscheidend für einen ganzheitlichen Ansatz zum Verständnis und zur Bewältigung der Herausforderungen, mit denen Menschen mit dieser Erkrankung konfrontiert sind. Lesen Sie mehr über die verschiedenen Typen von Urtikaria hier.
Diese drei Online-Sessions wurden entwickelt, um allen Urtikaria-Patientenvertretungen, die Betroffenen Aus- und Weiterbildung, Informationen und Hilfsmittel bieten, dabei zu unterstützen, ihre Kapazitäten zu erhöhen und ihre Organisationen auszubauen. Die Sessions sind für alle und in verschiedenen Sprachen verfügbar. Sie wurden als Information für das Gesundheitssystem, die Gründung und den Ausbau von Patientenorganisationen und die Nutzung in den sozialen Medien entwickelt.
Das GAAPP-Tool zur gemeinsamen Entscheidungsfindung bei chronischer Urtikaria:
Eine Online-Ressource, die Patient:innen auf ihrem Weg mit chronischer Urtikaria unterstützt.
Wir bei GAAPP sind der Meinung, dass alle Menschen mit chronischer Urtikaria aktiv an den Entscheidungen über ihre Behandlung und den Umgang mit ihrer Erkrankung beteiligt werden sollten. Deshalb haben wir dieses Online-Tool entwickelt, das Patient:innen helfen soll, ihre Symptome und deren Auswirkungen zu dokumentieren und zu erfahren, worauf sie bei der Behandlung und dem Umgang mit ihrer Erkrankung Wert legen sollten. Nachdem Betroffene das Online-Tool ausgefüllt haben, können sie eine Kopie ihres Berichts per E-Mail an sich selbst senden und diesen mit ihrem Arzt besprechen.
Flyer zur Chronischen Urtikaria (in 9 Sprachen).
Dieser Einseiter bietet einen klaren und präzisen Überblick über die chronische Urtikaria (CU), auch bekannt als chronische Nesselsucht, eine Erkrankung, die durch wiederkehrende, juckende Quaddeln gekennzeichnet ist, die länger als sechs Wochen anhalten. Der Flyer informiert über den Unterschied zwischen CU und chronischer spontaner Urtikaria (CSU), beschreibt häufige Symptome und mögliche Auslöser (sowohl intern als auch extern) und hebt verwandte Autoimmunerkrankungen hervor. Zudem umfasst der Flyer Diagnosetipps, Behandlungsmöglichkeiten und praktische Selbsthilfestrategien, die den Betroffenen helfen, ihre Symptome zu bewältigen und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Zusammenfassung der Patient:innen-Charta für Chronische Urtikaria (in 12 Sprachen verfügbar, mehr kommen bald dazu)
Dieses einseitige Dokument fasst die fünf wichtigsten Grundsätze der Patient:innen-Charta für Chronische Urtikaria zusammen. Diese wurden gemeinsam von Patient:innen, Interessenvertreter:innen, Gesundheitsdienstleistenden und Expert:innen erstellt. Die Patient:innen-Charta unterstreicht die Rechte von Menschen, die mit CU leben: eine rechtzeitige und genaue Diagnose zu erhalten, Zugang zu innovativen und wirksamen Behandlungen zu bekommen, eine ganzheitliche Betreuung zu erhalten, die auch die psychische Gesundheit einschließt, unnötige Nebenwirkungen zu vermeiden und bei Bedarf Spezialist:innen zu konsultieren. Die Charta ermutigt die Patient:innen, eine aktive Rolle bei ihrer Behandlung zu übernehmen und sich auf ihrem Weg Unterstützung zu holen.
CRUSE Control Urticaria® App
Die CRUSE Control Urticaria® App wurde entwickelt, um Patient:innen mit chronischer spontaner Urtikaria (CSU) bei der effektiven Bewältigung ihrer Erkrankung zu unterstützen. Die von renommierten Dermatolog:innen und Allergolog:innen entwickelte App ermöglicht es den Nutzer:innen, die täglichen Symptome aufzuzeichnen und ihre Auswirkungen auf die Lebensqualität zu bewerten. Diese kontinuierliche Überwachung hilft sowohl den Patient:innen als auch den Ärzt:innen, die Reaktionen auf die Behandlung zu verfolgen und fundierte Anpassungen vorzunehmen. CRUSE® ist in mehreren Sprachen verfügbar und soll das Krankheitsmanagement und die Ergebnisse für die Patient:innen verbessern.
Urtikaria-Experten-Videos
Geschichten von Patient:innen
2024
Elena, Patientin aus Italien
Maria, Patientin aus Peru
Maryvic, Patientin von den Philippinen
Mustafina Mereke, Patientin aus Kazakhstan
Natasha, Patientin aus Kanada
Fanny, Patientin aus Ecuador
Kathrin, Deutschland
2023
2022
Zenobia, Patientin aus Südafrika
Chandra, Patientin aus Indien
Margarida, Patientin aus Portugal
Der UCARE Podcast "Alles rund um Urtikaria"
Seit 2020 ist dieser Podcast eine unschätzbare Ressource für Angehörige der Gesundheitsberufe und alle, die daran interessiert sind, mehr über Urtikaria zu erfahren. In den ersten 97 Folgen diskutiert Prof. Marcus Maurer († 31.07.2024) gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen vertieft über den neuesten Stand der Forschung und Meinung zur Pathogenese und Behandlung der Urtikaria. Prof. Torsten Zuberbier hat diese Rolle übernommen. Alle geäußerten Meinungen sind die der Fakultät. Dieser Inhalt sollte nicht als medizinischer Rat verstanden werden und dient nur zu Informationszwecken.
Erfahren Sie hier mehr über das Netzwerk und seine Aktivitäten: https://ucare-network.com/
UDAY neue Leitlinien: Stärkung von Patienten weltweit
Ein neuer UDAY-Podcast ist jetzt verfügbar. In dieser Folge spricht Prof. Torsten Zuberbier, Präsident des Global Allergy and Asthma European Network, mit Prof. Petra Staubach, Urtikaria-Expertin aus Deutschland, darüber, warum der Urtikaria-Tag (UDAY) wichtig ist, welche Belastung für Patienten besteht und was die Behandlungsrichtlinien 2025 bringen. Von neuen Therapien bis hin zu einer stärkeren Befürwortung unterstreichen sie, warum Urtikaria eine ernstzunehmende Krankheit ist, die weltweite Aufmerksamkeit verdient.
CRUSE CONTROL: Eine Selbstbewertungs-App für chronische Urtikaria
Mit Chronischer Spontaner Urtikaria leben: Die Stimme der Patient:innen
Wie sollte ich Patienten behandeln, die nur langsam oder teilweise auf die Behandlung ansprechen?
Urtikaria und Alltag
Patientenorganisationen
Hier finden Sie alle Patientenorganisationen, die wir unterstützen und die uns unterstützen.
Überblick über klinische Studien weltweit
Eine durchsuchbare Datenbank für klinische Urtikaria-Studien in Ihrer Nähe
