Urtikaria Tag 2026 - Kernbotschaften
Im Folgenden finden Sie die vollständigen Kernbotschaften unserer Urtikaria Tag Kampagne 2026. Sie bieten vertiefende Hintergrundinformationen und ordnen das diesjährige Kampagnenthema „Take Back Control – From Itch to Understanding“ in den entsprechenden Kontext ein.
Wir ermutigen Organisationen, Gesundheitsfachkräfte, Fürsprecher und Mitglieder der Gemeinschaft, diese Botschaften im Rahmen von Aufklärungsaktivitäten, Veranstaltungen, Präsentationen, Social-Media-Aktivitäten, der Arbeit von Patientenorganisationen sowie lokalen Kampagneninitiativen zu nutzen, um das Verständnis für Urtikaria weltweit zu verbessern.
Um die Nutzung durch verschiedene Zielgruppen und auf unterschiedlichen Plattformen zu erleichtern, stehen zudem herunterladbare, vereinfachte Kernbotschaften zur Verfügung. Sie bieten kürzere, leicht verständliche Formulierungen, die sich besonders für Social Media, Community-Aktivitäten und die Unterstützung lokaler Kampagnen eignen.
- Nehmen Sie die Stimmen der Patient:innen ernst und hören Sie aufmerksam zu.
- Erkennen Sie die bestehenden Lücken in der Versorgung an.
- Nehmen Sie die tatsächlichen Auswirkungen auf die Lebensqualität ernst.
- Setzen Sie sich für eine sichere und inklusive Teilnahme an allen Formen der Forschung ein, einschließlich klinischer Studien.
Lassen Sie nicht zu, dass Juckreiz Ihr Leben bestimmt.
Viele Menschen mit chronischer Urtikaria leben täglich mit Juckreiz, Schwellungen und unvorhersehbaren Schüben. Diese Symptome können den Schlaf, die Arbeit, Beziehungen und das Selbstvertrauen stark belasten. Viele Patient:innen fühlen sich mit ihrer Erkrankung nicht ausreichend verstanden.
UDAY macht auf die tatsächlichen Auswirkungen von Urtikaria aufmerksam. Denn die Krankheitslast anzuerkennen, ist der erste Schritt zu besserer Versorgung, stärkerer Unterstützung und wirksamerer Behandlung.1
Zuhören schafft Verständnis.
Wie sich das Leben mit Urtikaria wirklich anfühlt, lässt sich in kurzen Arztterminen oft nur schwer vermitteln. Die Symptome können sich von Tag zu Tag verändern, und die Auswirkungen auf den Alltag bleiben für andere häufig unsichtbar.
UDAY ermutigt Patient:innen, offen über ihre Symptome und Erfahrungen zu sprechen – und Gesundheitsfachkräfte, die richtigen Fragen zu stellen und aufmerksam zuzuhören.
Denn wenn Patient:innen gehört werden, gewinnen wir wertvolle Einblicke in die Erkrankung und ihre Auswirkungen auf das reale Leben.2
In einer Studie zur Arzt-Patienten-Kommunikation bei CSU berichtete mehr als jede vierte Patient über Symptome, die schwerwiegender waren, als von der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt eingeschätzt wurde (n = 460). Diese Unterschiede können unter anderem durch die wechselhaften Symptome und unvorhersehbaren Schübe bei CSU entstehen, die es Patient erschweren, das volle Ausmaß ihrer Beschwerden während eines Arzttermins deutlich zu machen.2
Gute Gespräche führen zu besserer Versorgung.
Eine gemeinsame Entscheidungsfindung ermöglicht es Patient:innen und Gesundheitsfachkräften, als Partner zusammenzuarbeiten. Offen über Symptome, Behandlungen und die Auswirkungen auf das tägliche Leben zu sprechen, hilft Gesundheitsfachkräften, das Gesamtbild zu verstehen.
Wenn Patient:innen offen über ihre Erfahrungen sprechen können und medizinisches Fachpersonal die umfassenden Auswirkungen von Urtikaria aktiv berücksichtigt, lassen sich Behandlungsentscheidungen besser an den individuellen Bedürfnissen der Patient:innen ausrichten.
Standardbehandlungen reichen nicht immer aus.
Forschung ebnet den Weg zu besseren Lösungen.
Forschung hilft Wissenschaftler und Ärzt:innen, Urtikaria besser zu verstehen. Sie erweitert unser Wissen über die Erkrankung und ebnet den Weg für die Entwicklung neuer und wirksamerer Behandlungen.
Wenn Patient:innen sich an Forschung beteiligen – zum Beispiel durch Umfragen, Beiräte oder klinische Studien –, leisten sie einen wichtigen Beitrag dazu, Urtikaria besser zu verstehen und die Versorgung von Menschen mit Urtikaria heute und in Zukunft zu verbessern.
Gemeinsam sind wir stärker.
Niemand sollte mit Urtikaria allein sein.
Patientenorganisationen, medizinisches Fachpersonal und Selbsthilfegruppen leisten einen wichtigen Beitrag zur Unterstützung von Menschen mit Urtikaria. Sie bieten verlässliche Informationen, Orientierung und emotionale Begleitung.
Gemeinsam trägt die globale Urtikaria-Community dazu bei, dass Menschen mit Urtikaria sich informiert, unterstützt und verstanden fühlen. 3
Werden Sie Teil von UDAY.
UDAY lädt Patient:innen, Angehörige und medizinisches Fachpersonal dazu ein, an einem interaktiven Angebot auf der UDAY-Website teilzunehmen.
Mit Ihrer Teilnahme an unserem kurzen Mitmach-Tool helfen Sie dabei, besser zu verstehen, wie Urtikaria Menschen weltweit betrifft.
Ihre Stimme hilft, Juckreiz in Erkenntnis zu verwandeln.
Quellen
1
EAACI/GA²LEN/EuroGuiDerm/APAAACI Leitlinie für Urtikaria (2022) https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.15090 Maurer et al., Die Last der chronischen spontanen Urtikaria ist erheblich (2017) https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.13209
2
EAACI/GA²LEN/EuroGuiDerm/APAAACI Leitlinie für Urtikaria (2022) https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.15090 Maurer et al., Die Last der chronischen spontanen Urtikaria ist erheblich (2017) https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.13209
3
EAACI/GA²LEN/EuroGuiDerm/APAAACI Leitlinie für Urtikaria (2022) https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.15090 Maurer et al., Die Last der chronischen spontanen Urtikaria ist erheblich (2017) https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/all.13209

