Was ist Urtikaria?

Urtikaria (auch bekannt als Nesselsucht) ist eine Krankheit, die durch das plötzliche Entstehen juckender, erhabener Pickel (Quaddeln) auf der Haut gekennzeichnet ist. Diese Quaddeln können je nach Hautton variieren und rot, rosa, hautfarben oder dunkler erscheinen als die umliegende Haut. Dabei sind sie oft flüchtig, d. h., die Haut nimmt nach etwa 24 Stunden wieder ihr normales Aussehen an. Quaddeln können nur an bestimmten Körperstellen oder am gesamten Körper auftreten. Urtikaria geht oft mit Schwellungen einher, die als Angioödeme bekannt ist.

Zu den Symptomen einer Urtikaria gehören:

Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten:

Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie sehr ausgeprägte Quaddeln oder Symptome haben, die länger als ein paar Tage anhalten.

Nützliche Werkzeuge

Urtikaria betrifft nicht nur die Haut; sie geht mit verschiedenen Herausforderungen einher. Das Erkennen und Angehen dieser zusätzlichen, gesundheitlichen Nebenerscheinungen ist entscheidend für einen ganzheitlichen Ansatz, um die Herausforderungen, mit denen Menschen mit dieser Erkrankung konfrontiert sind, zu verstehen und zu managen. Lesen Sie mehr über die verschiedenen Typen von Urtikaria hier.

GAAPP-Mitgliedsorganisationsverzeichnis

Möchten Sie eine Organisation in Ihrer Nähe finden, die Menschen mit Urtikaria oder anderen chronischen Erkrankungen unterstützt? Durchsuchen Sie das Verzeichnis der Global Allergy & Airways Patient Platform mit mehr als 200 Organisationen.

Kapazitätsaufbau bei chronischer spontaner Urtikaria

Diese Sitzungen zum Kapazitätsaufbau wurden entwickelt, um allen Patientenvertretungsorganisationen im Bereich Urtikaria die Schulungen, Informationen und Werkzeuge zur Verfügung zu stellen, die sie als notwendig erachtet haben, um ihre Strukturen zu stärken und ihre Organisationen weiterzuentwickeln.
Drei Sitzungen wurden zu den Themen Gesundheitssystem, Aufbau einer Patientenorganisation und soziale Medien konzipiert. Die entsprechenden Ressourcen stehen nun allen Interessierten in mehreren Sprachen zur Verfügung.

Das GAAPP-Tool zur gemeinsamen Entscheidungsfindung bei chronischer Urtikaria

Eine Online-Ressource, die Sie auf Ihrem Weg mit chronischer Urtikaria unterstützt. Bei GAAPP sind wir der Überzeugung, dass alle Menschen mit chronischer Urtikaria aktiv in Entscheidungen über ihre Behandlung und den Umgang mit ihrer Erkrankung einbezogen werden sollten.
Daher haben wir dieses Online-Tool entwickelt, mit dem Sie Ihre Symptome, deren Auswirkungen sowie Ihre persönlichen Prioritäten und Erwartungen an die Behandlung und das Management Ihrer Erkrankung dokumentieren können. Nach dem Ausfüllen des Online-Tools können Sie sich eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zusenden lassen, um diesen anschließend mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt zu besprechen.

Chronische Urtikaria-Bildungsflyer (11 Sprachen)

Dieser Einseiter bietet einen klaren und präzisen Überblick über die chronische Urtikaria (CU), auch bekannt als chronische Nesselsucht, eine Erkrankung, die durch wiederkehrende, juckende Quaddeln gekennzeichnet ist, die länger als sechs Wochen anhalten. Der Flyer informiert über den Unterschied zwischen CU und chronischer spontaner Urtikaria (CSU), beschreibt häufige Symptome und mögliche Auslöser (sowohl intern als auch extern) und hebt verwandte Autoimmunerkrankungen hervor. Zudem umfasst der Flyer Diagnosetipps, Behandlungsmöglichkeiten und praktische Selbsthilfestrategien, die den Betroffenen helfen, ihre Symptome zu bewältigen und ihre Lebensqualität zu verbessern.

Chronische Urtikaria-Patientenzusammenfassung (25 Sprachen!)

Diese einseitige Zusammenfassung beinhaltet die fünf zentrale Prinzipien aus der Patientencharta für chronische Urtikaria, die von Patient:innen, Fürsprecher:innen, Gesundheitsdienstleistern und Expert:innen erstellt wurde. Es betont das Recht der Menschen, die mit CU leben, auf eine rechtzeitige und genaue Diagnose, Zugang zu innovativen und wirksamen Behandlungen, eine ganzheitliche Versorgung mit psychischer Gesundheit, die unnötige Nebenwirkungen zu vermeiden und bei Bedarf Spezialist:innen zu konsultieren. Die Charta ermutigt Patient:innen, eine aktive Rolle in ihrer Versorgung zu übernehmen und während ihres gesamten Weges Unterstützung zu suchen.

Meine CU-Visitekarte und Flyer

My CU Visit Card und Flyer: Ein kompaktes Selbstberichtsformular, das Ihnen helfen soll, das Beste aus Ihrem nächsten Arzttermin herauszuholen.

Wie gut verstehen Menschen weltweit Urtikaria?

Nehmen Sie an unserer kurzen Umfrage teil und helfen Sie uns zu untersuchen, wie Menschen Urtikaria und andere chronisch-entzündliche Erkrankungen wahrnehmen. Die Ergebnisse werden dazu beitragen, Wissenslücken zu identifizieren und zukünftige Bildungs- und Aufklärungsaktivitäten zu unterstützen.

Nützliche Werkzeuge

Urtikaria ist mehr als ein Hautproblem: Die Erkrankung kann mit verschiedenen zusätzlichen gesundheitlichen Herausforderungen einhergehen. Diese Begleiterkrankungen zu erkennen und gezielt anzugehen, ist entscheidend für einen ganzheitlichen Ansatz, um die Belastungen von Menschen mit Urtikaria besser zu verstehen und zu bewältigen. Erfahren Sie mehr über die verschiedenen Formen der Urtikaria hier.

GAAPP-Mitgliedsorganisationsverzeichnis

Möchten Sie eine Organisation in Ihrer Nähe finden, die Menschen mit Urtikaria oder anderen chronischen Erkrankungen unterstützt? Durchsuchen Sie das Verzeichnis der Global Allergy & Airways Patient Platform mit mehr als 200 Organisationen.

Kapazitätsaufbau bei chronischer spontaner Urtikaria

Diese Sitzungen zum Kapazitätsaufbau wurden entwickelt, um allen Patientenvertretungsorganisationen im Bereich Urtikaria die Schulungen, Informationen und Werkzeuge zur Verfügung zu stellen, die sie als notwendig erachtet haben, um ihre Strukturen zu stärken und ihre Organisationen weiterzuentwickeln.
Drei Sitzungen wurden zu den Themen Gesundheitssystem, Aufbau einer Patientenorganisation und soziale Medien konzipiert. Die entsprechenden Ressourcen stehen nun allen Interessierten in mehreren Sprachen zur Verfügung.

Das GAAPP-Tool zur gemeinsamen Entscheidungsfindung bei chronischer Urtikaria

Eine Online-Ressource, die Ihnen auf Ihrer Reise mit chronischer Urtikaria hilft. Bei GAAPP sind wir der Meinung, dass alle Menschen mit chronischer Urtikarie aktiv an Entscheidungen bezüglich ihrer Behandlung und der Behandlung ihrer Erkrankung mitwirken sollten. Deshalb haben wir dieses Online-Tool erstellt, um Ihnen zu helfen, Ihre Symptome, deren Auswirkungen und Ihre Wertschätzungen bei der Behandlung und Behandlung Ihrer Erkrankung zu dokumentieren. Nachdem Sie das Online-Tool ausgefüllt haben, können Sie sich eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zur Besprechung mit Ihrem Arzt schicken.

Chronische Urtikaria-Bildungsflyer (11 Sprachen)

Dieser Einseiter bietet einen klaren und präzisen Überblick über die chronische Urtikaria (CU), auch bekannt als chronische Nesselsucht, eine Erkrankung, die durch wiederkehrende, juckende Quaddeln gekennzeichnet ist, die länger als sechs Wochen anhalten. Der Flyer informiert über den Unterschied zwischen CU und chronischer spontaner Urtikaria (CSU), beschreibt häufige Symptome und mögliche Auslöser (sowohl intern als auch extern) und hebt verwandte Autoimmunerkrankungen hervor. Zudem umfasst der Flyer Diagnosetipps, Behandlungsmöglichkeiten und praktische Selbsthilfestrategien, die den Betroffenen helfen, ihre Symptome zu bewältigen und ihre Lebensqualität zu verbessern.

Chronische Urtikaria-Patientenzusammenfassung (25 Sprachen!)

Diese einseitige Zusammenfassung beinhaltet die fünf zentralen Prinzipien aus der Patientencharta für chronische Urtikaria, die von Patient:innen, Fürsprecher:innen, Gesundheitsdienstleistern und Expert:innen erstellt wurde. Es betont das Recht der Menschen, die mit CU leben, auf eine rechtzeitige und genaue Diagnose, Zugang zu innovativen und wirksamen Behandlungen, eine ganzheitliche Versorgung mit psychischer Gesundheit, die unnötige Nebenwirkungen zu vermeiden und bei Bedarf Spezialist:innen zu konsultieren. Die Charta ermutigt Patient:innen, eine aktive Rolle in ihrer Versorgung zu übernehmen und während ihres gesamten Weges Unterstützung zu suchen.

Flyer zur Chronischen Urtikaria (in 9 Sprachen).
Dieser Einseiter bietet einen klaren und präzisen Überblick über die chronische Urtikaria (CU), auch bekannt als chronische Nesselsucht, eine Erkrankung, die durch wiederkehrende, juckende Quaddeln gekennzeichnet ist, die länger als sechs Wochen anhalten. Der Flyer informiert über den Unterschied zwischen CU und chronischer spontaner Urtikaria (CSU), beschreibt häufige Symptome und mögliche Auslöser (sowohl intern als auch extern) und hebt verwandte Autoimmunerkrankungen hervor. Zudem umfasst der Flyer Diagnosetipps, Behandlungsmöglichkeiten und praktische Selbsthilfestrategien, die den Betroffenen helfen, ihre Symptome zu bewältigen und ihre Lebensqualität zu verbessern.

Zusammenfassung der Patient:innen-Charta für Chronische Urtikaria (in 12 Sprachen verfügbar, mehr kommen bald dazu)
Dieses einseitige Dokument fasst die fünf wichtigsten Grundsätze der Patient:innen-Charta für Chronische Urtikaria zusammen. Diese wurden gemeinsam von Patient:innen, Interessenvertreter:innen, Gesundheitsdienstleistenden und Expert:innen erstellt. Die Patient:innen-Charta unterstreicht die Rechte von Menschen, die mit CU leben: eine rechtzeitige und genaue Diagnose zu erhalten, Zugang zu innovativen und wirksamen Behandlungen zu bekommen, eine ganzheitliche Betreuung zu erhalten, die auch die psychische Gesundheit einschließt, unnötige Nebenwirkungen zu vermeiden und bei Bedarf Spezialist:innen zu konsultieren. Die Charta ermutigt die Patient:innen, eine aktive Rolle bei ihrer Behandlung zu übernehmen und sich auf ihrem Weg Unterstützung zu holen.

CRUSE Control Urticaria® App

Die CRUSE Control Urticaria-App® ist darauf ausgelegt, Patient:innen mit chronischer spontaner Urtikarie (CSU) zu helfen, ihre Erkrankung effektiv zu managen. Die von renommierten Dermatolog:innen und Allergolog:innen entwickelte App ermöglicht es den Nutzer:innen, tägliche Symptome aufzuzeichnen und deren Auswirkungen auf die Lebensqualität zu bewerten. Diese kontinuierliche Überwachung hilft sowohl Patient:innen als auch Ärzt:innen, die Behandlungsreaktionen zu verfolgen und fundierte Anpassungen vorzunehmen. CRUSE® ist in mehreren Sprachen verfügbar und zielt darauf ab, das Krankheitsmanagement zu verbessern und die Patientenergebnisse zu verbessern.

Urtikaria-Experten-Videos

Geschichten von Patient:innen

2024

Elena, Patientin aus Italien

Maria, Patientin aus Peru

Maryvic, Patientin von den Philippinen

Mustafina Mereke, Patientin aus Kazakhstan

Natasha, Patientin aus Kanada

Fanny, Patientin aus Ecuador

Kathrin, Patientin aus Deutschland

2023

Alejandra, Patientin aus Chile
Ana, Patientin aus Chile
Kristen, Patientin aus den Vereinigte Staaten von Amerika

2022

Zenobia

Zenobia, Patientin aus Südafrika

chandra

Chandra, Patientin aus Indien

Margarida, Patientin aus Portugal

Der UCARE Podcast "Alles rund um Urtikaria"

The All Things Urticaria podcast was launched in 2020 as a collaboration between Medthority and Global Allergy and Asthma Excellence Network. The host, Prof. Marcus Maurer, Professor of Dermatology and Allergy at Charité – Universitätsmedizin Berlin is joined by his friends and colleagues to discuss research, studies, education, and to promote awareness of urticaria. Please find below a list of episodes that are of particular interest to patients or the general public.

UDAY und neue Leitlinien: Stärkung von Patienten weltweit

In dieser Podcast-Folge von 2025 spricht Prof. Torsten Zuberbier, Präsident des Global Allergy and Asthma European Network, mit Prof. Petra Staubach, Urtikaria-Expertin aus Deutschland, darüber, warum der Urtikaria Tag (UDAY) wichtig ist, welche Belastung Patient:innen tragen und was die Behandlungsrichtlinien 2025 mit sich bringen. Von neuen Therapien bis hin zu stärkerer Interessenvertretung verdeutlichen sie, warum Urtikaria eine ernste Erkrankung ist, die weltweites Bewusstsein verdient. Der Podcast 2026 erscheint bald.

Folge 18 Die Stimme der Patient:innen / The Patient Voice
Folge 48 Patientenvertretung – durch die Augen der Patient:innen sehen
Folge 71
Die Perspektive der Patient:innen
Folge 48 Patientenvertretung – durch die Augen der Patient:innen sehen
Folge 66 Urtikaria und die CRUSE-App
Folge 71
Die Perspektive der Patient:innen
Episode 80
Mit Chronischer Spontaner Urtikaria leben: Die Stimme der Patient:innen
Episode 88 Urtikaria und Sport
Episode 98 Mit CSU leben: Einblicke einer Patientin
Episode 99
Wie sollte ich Patienten behandeln, die nur langsam oder teilweise auf die Behandlung ansprechen?

Urtikaria und Alltag

Patientenorganisationen

Hier finden Sie alle Patientenorganisationen, die wir unterstützen und die uns unterstützen.

Überblick über klinische Studien weltweit

Eine durchsuchbare Datenbank für klinische Urtikaria-Studien in Ihrer Nähe