Τι είναι η κνίδωση
Η κνίδωση (γνωστή και ως κνίδωση) είναι μια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την ξαφνική ανάπτυξη κνησμωδών ανυψωμένων εξογκωμάτων (φάλαινες ή κνίδωση) στο δέρμα. Αυτά τα εξογκώματα μπορεί να ποικίλλουν σε χρώμα ανάλογα με τον τόνο του δέρματος ενός ατόμου και μπορεί να φαίνονται κόκκινα, ροζ, στο χρώμα του δέρματος ή πιο σκούρα από το περιβάλλον δέρμα. Οι φάλαινες έχουν συχνά μια φευγαλέα φύση, με το δέρμα να επιστρέφει στην κανονική του εμφάνιση σε περίπου 24 ώρες. Αυτές οι φάλαινες μπορεί να εμφανιστούν σε ορισμένα μέρη του σώματος ή μπορεί να είναι γενικευμένες. Η κνίδωση συχνά συνοδεύεται από οίδημα γνωστό ως αγγειοοίδημα.
Τα συμπτώματα της κνίδωσης περιλαμβάνουν:
- Παρτίδες βελών (πομφοί) που μπορούν να προκύψουν οπουδήποτε στο σώμα
- Σημάδια που μπορεί να είναι κόκκινα, μοβ ή στο χρώμα του δέρματος, ανάλογα με το χρώμα του δέρματός σας
- Σημάδια που ποικίλλουν σε μέγεθος, αλλάζουν σχήμα και εμφανίζονται και ξεθωριάζουν επανειλημμένα
- Κνησμός (κνησμός ), ο οποίος μπορεί να είναι έντονος
- Επώδυνο πρήξιμο (αγγειοοίδημα) γύρω από τα μάτια, τα μάγουλα ή τα χείλη
- Εξάρσεις που προκαλούνται από θερμότητα, άσκηση ή άγχος
- Συμπτώματα που επιμένουν για περισσότερο από έξι εβδομάδες και επαναλαμβάνονται συχνά και οποτεδήποτε, μερικές φορές για μήνες ή χρόνια
Πότε να δείτε έναν γιατρό:
Επισκεφθείτε τον γιατρό σας εάν έχετε σοβαρή κνίδωση ή κνίδωση που διαρκεί περισσότερο από μερικές ημέρες.
Χρήσιμα εργαλεία
Κνίδωση είναι κάτι περισσότερο από ένα θέμα του δέρματος; Έρχεται με διάφορες συννοσηρότητες. Η αναγνώριση και η αντιμετώπιση αυτών των πρόσθετων προκλήσεων υγείας είναι ζωτικής σημασίας για μια ολιστική προσέγγιση στην κατανόηση και τη διαχείριση των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αυτή την πάθηση. Διαβάστε περισσότερα για διαφορετικούς τύπους κνίδωσης εδώ.
Κατάλογος Οργανισμών Μελών GAAPP
Θα θέλατε να βρείτε έναν οργανισμό κοντά σας που να υποστηρίζει άτομα με κνίδωση ή άλλες χρόνιες παθήσεις; Αναζητήστε τον κατάλογο της Παγκόσμιας Πλατφόρμας Ασθενών για Αλλεργίες & Αεραγωγούς με περισσότερους από 200 οργανισμούς.
Ανάπτυξη ικανοτήτων χρόνιας αυθόρμητης κνίδωσης
Αυτές οι συνεδρίες ανάπτυξης ικανοτήτων αναπτύχθηκαν για να παρέχουν σε όλες τις ομάδες υπεράσπισης ασθενών που εργάζονται στην κνίδωση την εκπαίδευση, τις πληροφορίες και τα εργαλεία που έκριναν απαραίτητα για να αυξήσουν την ικανότητά τους και να αναπτύξουν τους οργανισμούς τους. Αναπτύχθηκαν τρεις συνεδρίες για το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης, το ίδρυμα οργάνωσης ασθενών και τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης. Αυτοί οι πόροι είναι πλέον διαθέσιμοι για όλους σε πολλές γλώσσες.
Το κοινό εργαλείο λήψης αποφάσεων GAAPP για τη χρόνια κνίδωση
Ένας διαδικτυακός πόρος που θα σας βοηθήσει στο ταξίδι σας για χρόνια κνίδωση. Στη GAAPP, πιστεύουμε ότι όλα τα άτομα με χρόνια κνίδωση θα πρέπει να συμμετέχουν ενεργά στις αποφάσεις σχετικά με τη θεραπεία τους και τον τρόπο διαχείρισης της κατάστασής τους. Ως εκ τούτου, δημιουργήσαμε αυτό το διαδικτυακό εργαλείο για να σας βοηθήσουμε να τεκμηριώσετε τα συμπτώματά σας, τον αντίκτυπό τους και τι εκτιμάτε στη θεραπεία και τη διαχείριση της κατάστασής σας. Αφού ολοκληρώσετε το διαδικτυακό εργαλείο, μπορείτε να στείλετε ένα αντίγραφο της αναφοράς σας στον εαυτό σας για συζήτηση με το γιατρό σας.
Εκπαιδευτικά φυλλάδια για τη χρόνια κνίδωση (11 γλώσσες)
Αυτός ο μονοσέλιδος οδηγός παρέχει μια σαφή και συνοπτική επισκόπηση της χρόνιας κνίδωσης (CU), επίσης γνωστή ως χρόνια κνίδωση, μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενες, φαγούρα welts που διαρκούν περισσότερο από έξι εβδομάδες. Εξηγεί τη διαφορά μεταξύ CU και χρόνιας αυθόρμητης κνίδωσης (CSU), περιγράφει κοινά συμπτώματα και πιθανούς παράγοντες (τόσο εσωτερικούς όσο και εξωτερικούς) και επισημαίνει σχετικές αυτοάνοσες καταστάσεις. Το έγγραφο προσφέρει διαγνωστικές συμβουλές, επιλογές θεραπείας και πρακτικές στρατηγικές αυτοφροντίδας για να βοηθήσει τα άτομα να διαχειριστούν τα συμπτώματα και να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής.
Περίληψη Χάρτη Ασθενών με Χρόνια Κνίδωση (25 γλώσσες!)
Αυτή η μονοσέλιδη περίληψη περιγράφει πέντε βασικές αρχές από τον Χάρτη Ασθενών για τη Χρόνια Κνίδωση, που δημιουργήθηκε από ασθενείς, υποστηρικτές, παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και ειδικούς. Τονίζει τα δικαιώματα των ατόμων που ζουν με CU να λαμβάνουν έγκαιρη και ακριβή διάγνωση, να έχουν πρόσβαση σε καινοτόμες και αποτελεσματικές θεραπείες, να λαμβάνουν ολιστική φροντίδα που περιλαμβάνει ψυχική υγεία, να αποφεύγουν περιττές παρενέργειες και να συμβουλεύονται ειδικούς όταν χρειάζεται. Ο χάρτης ενθαρρύνει τους ασθενείς να αναλάβουν ενεργό ρόλο στη φροντίδα τους και να αναζητήσουν υποστήριξη καθ’ όλη τη διάρκεια του ταξιδιού τους.
Η κάρτα επίσκεψης και το φυλλάδιο CU μου
My CU Visit Card and Flyer: Μια συμπαγής φόρμα αυτοαναφοράς που έχει σχεδιαστεί για να σας βοηθήσει να αξιοποιήσετε στο έπακρο το επόμενο ραντεβού με τον γιατρό σας.
Πόσο καλά καταλαβαίνουν οι άνθρωποι την κνίδωση;
Πάρτε μέρος στη γρήγορη έρευνα ευαισθητοποίησης του κοινού και βοηθήστε μας να διερευνήσουμε πώς οι άνθρωποι αντιλαμβάνονται την κνίδωση και άλλες χρόνιες φλεγμονώδεις καταστάσεις. Τα αποτελέσματα θα βοηθήσουν στον εντοπισμό κενών στην ευαισθητοποίηση και θα υποστηρίξουν μελλοντικές προσπάθειες εκπαίδευσης και υπεράσπισης.
Χρήσιμα εργαλεία
Κνίδωση είναι κάτι περισσότερο από ένα θέμα του δέρματος; Έρχεται με διάφορες συννοσηρότητες. Η αναγνώριση και η αντιμετώπιση αυτών των πρόσθετων προκλήσεων υγείας είναι ζωτικής σημασίας για μια ολιστική προσέγγιση στην κατανόηση και τη διαχείριση των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αυτή την πάθηση. Διαβάστε περισσότερα για διαφορετικούς τύπους κνίδωσης εδώ.
Κατάλογος Οργανισμών Μελών GAAPP
Θα θέλατε να βρείτε έναν οργανισμό κοντά σας που να υποστηρίζει άτομα με κνίδωση ή άλλες χρόνιες παθήσεις; Αναζητήστε τον κατάλογο της Παγκόσμιας Πλατφόρμας Ασθενών για Αλλεργίες & Αεραγωγούς με περισσότερους από 200 οργανισμούς.
Ανάπτυξη ικανοτήτων χρόνιας αυθόρμητης κνίδωσης
Αυτές οι συνεδρίες ανάπτυξης ικανοτήτων αναπτύχθηκαν για να παρέχουν σε όλες τις ομάδες υπεράσπισης ασθενών που εργάζονται στην κνίδωση την εκπαίδευση, τις πληροφορίες και τα εργαλεία που έκριναν απαραίτητα για να αυξήσουν την ικανότητά τους και να αναπτύξουν τους οργανισμούς τους. Αναπτύχθηκαν τρεις συνεδρίες για το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης, το ίδρυμα οργάνωσης ασθενών και τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης. Αυτοί οι πόροι είναι πλέον διαθέσιμοι για όλους σε πολλές γλώσσες.
Το κοινό εργαλείο λήψης αποφάσεων GAAPP για τη χρόνια κνίδωση
Ένας διαδικτυακός πόρος που θα σας βοηθήσει στο ταξίδι σας για χρόνια κνίδωση. Στη GAAPP, πιστεύουμε ότι όλα τα άτομα με χρόνια κνίδωση θα πρέπει να συμμετέχουν ενεργά στις αποφάσεις σχετικά με τη θεραπεία τους και τον τρόπο διαχείρισης της κατάστασής τους. Ως εκ τούτου, δημιουργήσαμε αυτό το διαδικτυακό εργαλείο για να σας βοηθήσουμε να τεκμηριώσετε τα συμπτώματά σας, τον αντίκτυπό τους και τι εκτιμάτε στη θεραπεία και τη διαχείριση της κατάστασής σας. Αφού ολοκληρώσετε το διαδικτυακό εργαλείο, μπορείτε να στείλετε ένα αντίγραφο της αναφοράς σας στον εαυτό σας για συζήτηση με το γιατρό σας.
Εκπαιδευτικά φυλλάδια για τη χρόνια κνίδωση (11 γλώσσες)
Αυτός ο μονοσέλιδος οδηγός παρέχει μια σαφή και συνοπτική επισκόπηση της χρόνιας κνίδωσης (CU), επίσης γνωστή ως χρόνια κνίδωση, μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενες, φαγούρα welts που διαρκούν περισσότερο από έξι εβδομάδες. Εξηγεί τη διαφορά μεταξύ CU και χρόνιας αυθόρμητης κνίδωσης (CSU), περιγράφει κοινά συμπτώματα και πιθανούς παράγοντες (τόσο εσωτερικούς όσο και εξωτερικούς) και επισημαίνει σχετικές αυτοάνοσες καταστάσεις. Το έγγραφο προσφέρει διαγνωστικές συμβουλές, επιλογές θεραπείας και πρακτικές στρατηγικές αυτοφροντίδας για να βοηθήσει τα άτομα να διαχειριστούν τα συμπτώματα και να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής.
Περίληψη Χάρτη Ασθενών με Χρόνια Κνίδωση (25 γλώσσες!)
Αυτή η μονοσέλιδη περίληψη περιγράφει πέντε βασικές αρχές από τον Χάρτη Ασθενών για τη Χρόνια Κνίδωση, που δημιουργήθηκε από ασθενείς, υποστηρικτές, παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και ειδικούς. Τονίζει τα δικαιώματα των ατόμων που ζουν με CU να λαμβάνουν έγκαιρη και ακριβή διάγνωση, να έχουν πρόσβαση σε καινοτόμες και αποτελεσματικές θεραπείες, να λαμβάνουν ολιστική φροντίδα που περιλαμβάνει ψυχική υγεία, να αποφεύγουν περιττές παρενέργειες και να συμβουλεύονται ειδικούς όταν χρειάζεται. Ο χάρτης ενθαρρύνει τους ασθενείς να αναλάβουν ενεργό ρόλο στη φροντίδα τους και να αναζητήσουν υποστήριξη καθ’ όλη τη διάρκεια του ταξιδιού τους.
Εκπαιδευτικά φυλλάδια χρόνιας κνίδωσης (9 γλώσσες).
Αυτός ο μονοσέλιδος οδηγός παρέχει μια σαφή και συνοπτική επισκόπηση της χρόνιας κνίδωσης (CU), επίσης γνωστή ως χρόνια κνίδωση, μια κατάσταση που χαρακτηρίζεται από επαναλαμβανόμενες, φαγούρα welts που διαρκούν περισσότερο από έξι εβδομάδες. Εξηγεί τη διαφορά μεταξύ CU και χρόνιας αυθόρμητης κνίδωσης (CSU), περιγράφει κοινά συμπτώματα και πιθανούς παράγοντες (τόσο εσωτερικούς όσο και εξωτερικούς) και επισημαίνει σχετικές αυτοάνοσες καταστάσεις. Το έγγραφο προσφέρει διαγνωστικές συμβουλές, επιλογές θεραπείας και πρακτικές στρατηγικές αυτοφροντίδας για να βοηθήσει τα άτομα να διαχειριστούν τα συμπτώματα και να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής.
Χρόνια κνίδωση Χάρτης ασθενών Περίληψη (12 γλώσσες και αυξάνεται!)
Αυτή η περίληψη μιας σελίδας περιγράφει πέντε βασικές αρχές από τον Χάρτη Ασθενών για τη Χρόνια Κνίδωση, που δημιουργήθηκε από ασθενείς, υποστηρικτές, παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και εμπειρογνώμονες. Τονίζει τα δικαιώματα των ατόμων που ζουν με CU να λαμβάνουν έγκαιρη και ακριβή διάγνωση, να έχουν πρόσβαση σε καινοτόμες και αποτελεσματικές θεραπείες, να λαμβάνουν ολιστική φροντίδα που περιλαμβάνει την ψυχική υγεία, να αποφεύγουν περιττές παρενέργειες και να συμβουλεύονται ειδικούς όταν χρειάζεται. Ο χάρτης ενθαρρύνει τους ασθενείς να αναλάβουν ενεργό ρόλο στη φροντίδα τους και να αναζητήσουν υποστήριξη καθ’ όλη τη διάρκεια του ταξιδιού τους.
Εφαρμογή CRUSE®
Κνίδωση Βίντεο εμπειρογνωμόνων
Ιστορίες ασθενών
2024
Elena, Ιταλία
Maria, Περού
Maryvic, Φιλιππίνες
Mustafina Mereke, Καζακστάν
Natasha, Καναδάς
Fanny, Εκουαδόρ
Kathrin, Γερμανία
2023
2022
Zenobia, Νότια Αφρική
Chandra, Ινδία
Margarida, Πορτογαλία
Όλα τα πράγματα Κνίδωση Podcast
Το podcast All Things Urticaria κυκλοφόρησε το 2020 ως συνεργασία μεταξύ της Medthority και του Global Allergy and Asthma Excellence Network. Ο οικοδεσπότης, καθηγητής Marcus Maurer, Καθηγητής Δερματολογίας και Αλλεργίας στο Charité – Universitätsmedizin Berlin, συνοδεύεται από φίλους και συναδέλφους του για να συζητήσουν την έρευνα, τις μελέτες, την εκπαίδευση και να προωθήσουν την ευαισθητοποίηση σχετικά με την κνίδωση. Παρακάτω θα βρείτε μια λίστα με επεισόδια που παρουσιάζουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον για τους ασθενείς ή το ευρύ κοινό.
UDAY & Νέες Κατευθυντήριες Οδηγίες: Ενδυνάμωση των Ασθενών Παγκοσμίως
Σε αυτό το επεισόδιο podcast του 2025, ο καθηγητής Torsten Zuberbier, Πρόεδρος του Παγκόσμιου Ευρωπαϊκού Δικτύου Αλλεργιών και Άσθματος, μιλά με την καθηγήτρια Petra Staubach, ειδικό στην κνίδωση από τη Γερμανία, σχετικά με το γιατί έχει σημασία η Ημέρα Κνίδωσης (UDAY), την επιβάρυνση που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς και τι φέρνουν οι κατευθυντήριες γραμμές θεραπείας του 2025. Από τις νέες θεραπείες έως την ισχυρότερη υπεράσπιση, υπογραμμίζουν γιατί η κνίδωση είναι μια σοβαρή ασθένεια που αξίζει παγκόσμια ευαισθητοποίηση. Το podcast του 2026 έρχεται σύντομα.
Πώς πρέπει να αντιμετωπίζω τους ασθενείς που παρουσιάζουν αργή ή μερική ανταπόκριση;
Κνίδωση και καθημερινή ζωή
Οργανώσεις Ασθενών
Εδώ μπορείτε να βρείτε όλες τις οργανώσεις ασθενών που υποστηρίζουμε και μας υποστηρίζουν.
Επισκόπηση των κλινικών δοκιμών παγκοσμίως
Μια βάση δεδομένων με δυνατότητα αναζήτησης για κλινικές δοκιμές κνίδωσης κοντά σας
