Wat is urticaria
Urticaria (ook bekend als netelroos) is een ziekte die wordt gekenmerkt door het plotseling ontwikkelen van jeukende, verheven bultjes (bloem of netelroos) op de huid. Deze bultjes kunnen variëren in kleur afhankelijk van de huidskleur van een persoon en kunnen rood, roze, huidskleurig of donkerder lijken dan de omliggende huid. Spieren zijn vaak vluchtig, waarbij de huid na ongeveer 24 uur terugkeert naar haar normale uiterlijk. Deze wheals kunnen op bepaalde delen van het lichaam voorkomen, of ze kunnen gegeneraliseerd zijn. Netelroos gaat vaak gepaard met zwelling, bekend als angio-oedeem.
Symptomen van urticaria zijn onder meer:
- Partijen striemen (striemen) die overal op het lichaam kunnen ontstaan
- Striemen die rood, paars of huidskleurig kunnen zijn, afhankelijk van je huidskleur
- Striemen die in grootte variëren, van vorm veranderen en herhaaldelijk verschijnen en vervagen
- Jeuk (pruritus), die intens kan zijn
- Pijnlijke zwelling (angio-oedeem) rond de ogen, wangen of lippen
- Fakkels veroorzaakt door hitte, inspanning of stress
- Symptomen die langer dan zes weken aanhouden en vaak en altijd terugkeren, soms maanden of jaren
Wanneer moet je naar een dokter:
Raadpleeg uw zorgverlener als u ernstige netelroos heeft of netelroos die langer dan een paar dagen aanhoudt.
Handige tools
Urticaria is meer dan een huidprobleem; Het gaat gepaard met verschillende comorbiditeiten. Het herkennen en aanpakken van deze extra gezondheidsuitdagingen is cruciaal voor een holistische benadering van het begrijpen en beheersen van de uitdagingen waarmee personen met deze aandoening worden geconfronteerd. Lees hier meer over verschillende soorten urticaria.
GAAPP Ledenorganisatiegids
Zou je een organisatie bij jou in de buurt willen vinden die mensen met urticaria of andere chronische aandoeningen ondersteunt? Doorzoek de Global Allergy & Airways Patient Platform-gids met meer dan 200 organisaties.
Chronische spontane urticaria-capaciteitsopbouw
Deze capaciteitsopbouwsessies zijn ontwikkeld om alle patiëntenbelangenorganisaties die in urticaria werken, te voorzien van de opleiding, informatie en hulpmiddelen die zij nodig achten om hun capaciteit te vergroten en hun organisaties te laten groeien. Er werden drie sessies ontwikkeld voor het zorgsysteem, de Patient Organization Foundation en sociale media. Deze bronnen zijn nu voor iedereen beschikbaar in meerdere talen.
Het GAAPP Chronische Urticaria Gedeeld Besluitvormingsinstrument
Een online bron om je te helpen op je chronische urticaria-reis. Bij GAAPP geloven we dat alle mensen met chronische urticaria actief moeten meebeslissen over hun behandeling en hoe hun aandoening wordt behandeld. Daarom hebben we deze online tool ontwikkeld om u te helpen uw symptomen, hun impact en wat u waardeert in de behandeling en behandeling van uw aandoening te documenteren. Na het invullen van de online tool kun je een kopie van je rapport naar jezelf mailen voor overleg met je arts.
Chronische urticaria educatieve flyers (11 talen)
Deze gids van één pagina geeft een duidelijk en beknopt overzicht van chronische urticaria (CU), ook bekend als chronische netelroos, een aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende, jeukende striemen die langer dan zes weken aanhouden. Het legt het verschil uit tussen CU en chronische spontane urticaria (CSU), schetst veelvoorkomende symptomen en mogelijke triggers (zowel intern als extern) en belicht gerelateerde auto-immuunziekten. Het document biedt diagnostische tips, behandelingsopties en praktische zelfzorgstrategieën om mensen te helpen de symptomen te beheersen en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Chronische urticaria Patiëntencharter Samenvatting (25 talen!)
Deze eenpagina-samenvatting beschrijft vijf kernprincipes uit het Patiëntencharter voor Chronische Urticaria, opgesteld door patiënten, belangenbehartigers, zorgverleners en experts. Het benadrukt de rechten van mensen die met CU leven om tijdig en nauwkeurig te worden gediagnosticeerd, toegang te krijgen tot innovatieve en effectieve behandelingen, holistische zorg te ontvangen die geestelijke gezondheid omvat, onnodige bijwerkingen te vermijden en specialisten te raadplegen wanneer nodig. De charter moedigt patiënten aan om een actieve rol te spelen in hun zorg en ondersteuning te zoeken gedurende hun hele traject.
Mijn CU-bezoekkaart en flyer
Mijn CU Visitekaart en Flyer: Een compact zelfrapportageformulier dat je helpt het meeste uit je volgende doktersafspraak te halen.
Hoe goed begrijpen mensen urticaria?
Doe mee aan onze snelle publieksbewustwordingsenquête en help ons te onderzoeken hoe mensen urticaria en andere chronische ontstekingsaandoeningen waarnemen. De resultaten zullen helpen om lacunes in bewustzijn te identificeren en toekomstige educatie- en belangenbehartigingsinspanningen ondersteunen.
Handige tools
Urticaria is meer dan een huidprobleem; Het gaat gepaard met verschillende comorbiditeiten. Het herkennen en aanpakken van deze extra gezondheidsuitdagingen is cruciaal voor een holistische benadering van het begrijpen en beheersen van de uitdagingen waarmee personen met deze aandoening worden geconfronteerd. Lees hier meer over verschillende soorten urticaria.
GAAPP Ledenorganisatiegids
Zou je een organisatie bij jou in de buurt willen vinden die mensen met urticaria of andere chronische aandoeningen ondersteunt? Doorzoek de Global Allergy & Airways Patient Platform-gids met meer dan 200 organisaties.
Chronische spontane urticaria-capaciteitsopbouw
Deze capaciteitsopbouwsessies zijn ontwikkeld om alle patiëntenbelangenorganisaties die in urticaria werken, te voorzien van de opleiding, informatie en hulpmiddelen die zij nodig achten om hun capaciteit te vergroten en hun organisaties te laten groeien. Er werden drie sessies ontwikkeld voor het zorgsysteem, de Patient Organization Foundation en sociale media. Deze bronnen zijn nu voor iedereen beschikbaar in meerdere talen.
Het GAAPP Chronische Urticaria Gedeeld Besluitvormingsinstrument
Een online bron om je te helpen tijdens je chronische urticaria-reis. Bij GAAPP geloven we dat alle mensen met chronische urticaria actief moeten meebeslissen over hun behandeling en hoe hun aandoening wordt behandeld. Daarom hebben we deze online tool ontwikkeld om u te helpen uw symptomen, hun impact en wat u waardeert in de behandeling en behandeling van uw aandoening te documenteren. Na het invullen van de online tool kun je een kopie van je rapport naar jezelf mailen voor overleg met je arts.
Chronische urticaria educatieve flyers (11 talen)
Deze gids van één pagina geeft een duidelijk en beknopt overzicht van chronische urticaria (CU), ook bekend als chronische netelroos, een aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende, jeukende striemen die langer dan zes weken aanhouden. Het legt het verschil uit tussen CU en chronische spontane urticaria (CSU), schetst veelvoorkomende symptomen en mogelijke triggers (zowel intern als extern) en belicht gerelateerde auto-immuunziekten. Het document biedt diagnostische tips, behandelingsopties en praktische zelfzorgstrategieën om mensen te helpen de symptomen te beheersen en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Chronische urticaria Patiëntencharter Samenvatting (25 talen!)
Deze eenpagina-samenvatting beschrijft vijf kernprincipes uit het Patiëntencharter voor Chronische Urticaria, opgesteld door patiënten, belangenbehartigers, zorgverleners en experts. Het benadrukt de rechten van mensen die met CU leven om tijdig en nauwkeurig te worden gediagnosticeerd, toegang te krijgen tot innovatieve en effectieve behandelingen, holistische zorg te ontvangen die geestelijke gezondheid omvat, onnodige bijwerkingen te vermijden en specialisten te raadplegen wanneer nodig. De charter moedigt patiënten aan om een actieve rol te spelen in hun zorg en ondersteuning te zoeken gedurende hun hele traject.
Chronische Urticaria Educatieve Flyers (9 talen).
Deze gids van één pagina geeft een duidelijk en beknopt overzicht van chronische urticaria (CU), ook bekend als chronische netelroos, een aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende, jeukende striemen die langer dan zes weken aanhouden. Het legt het verschil uit tussen CU en chronische spontane urticaria (CSU), schetst veelvoorkomende symptomen en mogelijke triggers (zowel intern als extern) en belicht gerelateerde auto-immuunziekten. Het document biedt diagnostische tips, behandelingsopties en praktische zelfzorgstrategieën om mensen te helpen de symptomen te beheersen en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Chronische urticaria Patiëntencharter Samenvatting (12 talen en groeiend!)
Deze samenvatting van één pagina schetst vijf belangrijke principes uit het Patiëntenhandvest voor chronische urticaria, opgesteld door patiënten, belangenbehartigers, zorgverleners en experts. Het benadrukt de rechten van mensen met CU om een tijdige en nauwkeurige diagnose te krijgen, toegang te krijgen tot innovatieve en effectieve behandelingen, holistische zorg te krijgen die geestelijke gezondheid omvat, onnodige bijwerkingen te vermijden en indien nodig specialisten te raadplegen. Het handvest moedigt patiënten aan om een actieve rol te spelen in hun zorg en ondersteuning te zoeken tijdens hun reis.
CRUSE-app®
Urticaria Expert Video's
Verhalen van patiënten
2024
Elena, Italië
Maria, Peru
Maryvic, Filippijnen
Mustafina Mereke, Kazachstan
Natasha, Canada
Fanny, Ecuador
Kathrin, Duitsland
2023
2022
Zenobia, Zuid-Afrika
Chandra, Indië
Margarida, Portugal
Alles wat met urticaria te maken heeft Podcast
De podcast All Things Urticaria werd in 2020 gelanceerd als een samenwerking tussen Medthority en het Global Allergy and Asthma Excellence Network. De gastheer, prof. Marcus Maurer, hoogleraar dermatologie en allergie aan Charité – Universitätsmedizin Berlin, wordt vergezeld door zijn vrienden en collega’s om onderzoek, studies, onderwijs te bespreken en het bewustzijn over urticaria te bevorderen. Hieronder vindt u een lijst van afleveringen die bijzonder interessant zijn voor patiënten of het algemene publiek.
UDAY en nieuwe richtlijnen: empowerment van patiënten wereldwijd
In deze podcastaflevering uit 2025 spreekt prof. Torsten Zuberbier, voorzitter van het Global Allergy and Asthma European Network, met prof. Petra Staubach, urticaria-expert uit Duitsland, over waarom Urticariadag (UDAY) belangrijk is, de last die patiënten ondervinden en wat de behandelrichtlijnen van 2025 brengen. Van nieuwe therapieën tot sterkere pleitbezorging, ze benadrukken waarom urticaria een ernstige ziekte is die wereldwijd bewustzijn verdient. De podcast van 2026 komt binnenkort uit.
Hoe moet ik patiënten behandelen die een langzame of gedeeltelijke respons ervaren?
Urticaria en het dagelijks leven
Patiëntenorganisaties
Hier vindt u alle patiëntenorganisaties die wij steunen en ondersteunen.
Overzicht van klinische onderzoeken wereldwijd
Een doorzoekbare database voor klinische onderzoeken naar urticaria bij u in de buurt
