두드러기란?
두드러기(두드러기라고도 함) 는 피부에 갑작스럽게 가려운 돌기(부엉이 또는 두드러기)가 생기는 것이 특징인 질병입니다. 이 혹들은 피부 톤에 따라 색이 달라질 수 있으며, 붉은색, 분홍색, 피부색 또는 주변 피부보다 더 어두운 색으로 보일 수 있습니다. 위얼은 대개 덧없는 성격을 가지며, 피부는 약 24시간 내에 정상 모습으로 돌아옵니다. 이 부위들은 신체의 특정 부위에 나타날 수도 있고, 일반화될 수도 있습니다. 두드러기는 종종 혈관부종(혈관부종)으로 알려진 부종과 함께 나타납니다.
두드러기의 증상은 다음과 같습니다.
- 신체의 어느 곳에서나 발생할 수 있는 웰트(팽진) 배치
- 피부색에 따라 빨간색, 보라색 또는 피부색이 될 수 있는 웰트
- 크기가 다양하고 모양이 바뀌고 나타났다 사라지기를 반복하는 웰트
- 심할 수 있는 가려움 증(소양증)
- 눈, 뺨 또는 입술 주위의 고통스러운 부종(혈관부종)
- 열, 운동 또는 스트레스로 인한 발적
- 6주 이상 지속되고 수시로 재발하는 증상, 때로는 수개월 또는 수년 동안 재발하는 증상
의사의 진찰을 받아야 할 때:
심한 두드러기나 며칠 이상 지속되는 두드러기가 있는 경우 의료 전문가를 만나십시오.
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두드러기나 기타 만성 질환을 가진 분들을 지원하는 가까운 단체를 찾고 싶으신가요? 글로벌 알레르기 및 기도 환자 플랫폼의 200개 이상의 기관 디렉토리를 검색하세요.
만성 자발성 두드러기 역량 강화
이 역량 강화 세션은 두드러기 분야에서 활동하는 모든 환자 옹호 단체에 역량을 높이고 조직을 성장시키는 데 필요한 교육, 정보 및 도구를 제공하기 위해 개발되었습니다. 의료 시스템, 환자 조직 재단, 소셜 미디어를 위한 세 개의 세션이 개발되었습니다. 이 자료들은 이제 여러 언어로 모두가 이용할 수 있습니다.
GAAPP 만성 두드러기 공유 의사결정 도구
만성 두드러기 여정을 돕기 위한 온라인 자료입니다. GAAPP에서는 만성 두드러기를 가진 모든 사람이 자신의 치료와 상태 관리에 관한 결정에 적극적으로 참여해야 한다고 믿습니다. 그래서 저희는 증상과 그 영향, 그리고 치료 및 관리에서 중요하게 여기는 점을 문서화할 수 있도록 이 온라인 도구를 만들었습니다. 온라인 도구를 완료한 후에는 보고서를 자신에게 이메일로 보내 의사와 상담할 수 있습니다.
만성 두드러기 교육 전단지 (11개 언어)
이 한 페이지 분량의 가이드는 만성 두드러기라고도 알려진 만성 두드러기(CU)에 대한 명확하고 간결한 개요를 제공하며, 이는 6주 이상 지속되는 반복적이고 가려운 상처를 특징으로 합니다. CU와 만성 자발성 두드러기(CSU)의 차이점을 설명하고, 일반적인 증상과 잠재적 유발 요인(내부 및 외부 모두)을 설명하고, 관련 자가면역 질환을 강조합니다. 이 문서는 개인이 증상을 관리하고 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 진단 팁, 치료 옵션 및 실용적인 자가 관리 전략을 제공합니다.
만성 두드러기 환자 요약 (25개 언어!)
이 한 페이지 분량의 요약은 환자, 옹호자, 의료 제공자, 전문가들이 만든 만성 두드러기 환자 헌장의 다섯 가지 핵심 원칙을 개괄합니다. 이 보고서는 CU를 앓고 있는 사람들이 시기적절하고 정확한 진단을 받고, 혁신적이고 효과적인 치료에 접근하며, 정신 건강을 포함한 전인적 치료를 받고, 불필요한 부작용을 피하며, 필요 시 전문의와 상담할 권리를 강조합니다. 헌장은 환자들이 자신의 치료에 적극적으로 참여하고 여정 전반에 걸쳐 지원을 구하도록 권장합니다.
제 CU 방문 카드와 전단지
나의 CU 방문 카드와 전단지: 다음 의사 진료를 최대한 활용할 수 있도록 설계된 간결한 자가 보고 양식입니다.
사람들은 두드러기를 얼마나 잘 이해하나요?
간단한 대중 인식 설문조사에 참여하여 두드러기와 기타 만성 염증 상태를 사람들이 어떻게 인식하는지 함께 탐구해 주세요. 이 결과는 인식의 격차를 파악하고 향후 교육 및 옹호 활동을 지원하는 데 도움이 될 것입니다.
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만성 두드러기 교육 전단지(9개 언어).
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만성 두드러기 환자 헌장 요약(12개 언어 및 증가 중!)
이 한 페이지 분량의 요약은 환자, 옹호자, 의료 서비스 제공자 및 전문가가 만든 만성 두드러기 환자 헌장의 5가지 핵심 원칙을 간략하게 설명합니다. 이는 CU와 함께 생활하는 사람들이 시기적절하고 정확한 진단을 받고, 혁신적이고 효과적인 치료에 접근하고, 정신 건강을 포함한 전체적인 치료를 받고, 불필요한 부작용을 피하고, 필요할 때 전문가와 상담할 수 있는 권리를 강조합니다. 이 헌장은 환자가 치료에 적극적인 역할을 하고 여정 전반에 걸쳐 지원을 구하도록 권장합니다.
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두드러기 전문가 동영상
환자 사례
2024
Elena, 이탈리아
Maria, 페루
Maryvic, 필리핀
무스타피나 메레케, 카자흐스탄
Natasha, 캐나다
Fanny, 에콰도르
Kathrin, 독일
2023
2022
Zenobia, 남아프리카 공화국
Chandra, 인도
Margarida, 포르투갈
All Things Urticaria 팟캐스트
The All Things Urticaria 팟캐스트는 2020년에 Medthority와 글로벌 알레르기 및 천식 우수 네트워크(Global Allergy and Asthma Excellence Network)의 협력으로 시작되었습니다. 진행자인 마커스 마우러 교수(베를린 샤리테 – 베를린 대학 피부과 및 알레르기 교수)가 그의 친구 및 동료들과 함께 연구, 연구, 교육에 대해 논의하고 두드러기에 대한 인식 제고를 위해 함께합니다. 아래는 환자나 일반 대중에게 특히 관심을 가질 만한 에피소드 목록을 확인해 주세요.
UDAY 및 새로운 지침: 전 세계 환자 역량 강화
2025년 팟캐스트 에피소드에서 글로벌 알레르기 및 천식 유럽 네트워크(Global Allergy and Asthma Europe Network) 회장 토르스텐 주버비어 교수는 독일의 두드러기 전문가 페트라 슈타우바흐 교수와 함께 두드러기의 날(UDAY)이 왜 중요한지, 환자들이 겪는 부담, 그리고 2025년 치료 지침이 가져오는 것들에 대해 이야기합니다. 새로운 치료법부터 강력한 옹호에 이르기까지, 두드러기가 전 세계적인 인식이 필요한 심각한 질병임을 강조합니다. 2026년 팟캐스트가 곧 공개됩니다.
두드러기와 일상 생활
환자 단체
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