Qu’est-ce que l’urticaire

L’urticaire (également appelée « hives » en anglais)
est une maladie caractérisée par l’apparition soudaine de lésions cutanées surélevées et prurigineuses (papules ou plaques d’urticaire). La couleur de ces lésions peut varier en fonction de la carnation de la personne : elles peuvent être rouges, roses, de la couleur de la peau ou plus foncées que la peau environnante.
Les papules sont généralement de nature fugace, la peau retrouvant son aspect normal en l’espace d’environ 24 heures. Elles peuvent apparaître sur certaines parties du corps ou être généralisées.
L’urticaire est souvent accompagnée d’un gonflement appelé angiœdème.

Les symptômes de l’urticaire comprennent :

Quand consulter un médecin :

Consultez votre professionnel de santé si vous avez de votre urticaire est sévère ou ou si elle persiste pendant plus de quelques jours.

Outils pratiques

L’urticaire est bien plus qu’un simple problème de peau ; elle s’accompagne de diverses comorbidités. Reconnaître et prendre en compte ces problèmes de santé associés est essentiel pour adopter une approche globale de la compréhension et de la prise en charge des difficultés rencontrées par les personnes atteintes de cette maladie. En savoir plus sur les différents types d’urticaire ici.

Annuaire des organisations membres de la GAAPP

Souhaitez-vous trouver une organisation près de chez vous qui soutient les personnes atteintes d’urticaire ou d’autres maladies chroniques ? Consultez l’annuaire de la Global Allergy & Airways Patient Platform qui compte plus de 200 organisations.

Renforcement des capacités dans le domaine de l’urticaire chronique spontanée

Ces sessions de renforcement des capacités ont été développées afin de fournir à toutes les associations de patients actives dans le domaine de l’urticaire les connaissances, les informations et les outils qu’elles ont identifiés comme nécessaires pour renforcer leurs capacités et développer leurs organisations. Trois sessions ont été élaborées, portant sur le système de santé, la création et le développement d’une association de patients, ainsi que les médias sociaux. Ces ressources sont désormais accessibles à tous en plusieurs langues.

L’outil d’aide à la décision partagée de la GAAPP pour l’urticaire chronique

Une ressource en ligne pour vous aider dans votre parcours avec l’urticaire chronique. Chez GAAPP, nous pensons que toutes les personnes atteintes d’urticaire chronique devraient participer activement aux décisions concernant leur traitement et la manière dont leur affection est prise en charge. Nous avons donc créé cet outil en ligne pour vous aider à documenter vos symptômes, leur impact et ce que vous valorisez dans le traitement et la gestion de votre affection. Après avoir rempli l’outil en ligne, vous pouvez vous envoyer par email une copie de votre rapport pour en discuter avec votre médecin.

Flyers éducatifs sur l’urticaire chronique (11 langues)

Ce guide d’une page offre un aperçu clair et concis de l’urticaire chronique (CU), également appelée urticaire chronique spontanée. Il s’agit d’une affection caractérisée par l’apparition récurrente de papules prurigineuses (plaques rouges qui démangent) durant plus de six semaines.
Le guide explique la différence entre l’urticaire chronique (CU) et l’urticaire chronique spontanée (CSU), décrit les symptômes les plus fréquents, les déclencheurs possibles (internes et externes) et met en lumière certaines maladies auto-immunes associées. Il propose également des conseils pour le diagnostic, des options de traitement, ainsi que des stratégies d’autosoins pratiques afin d’aider les personnes atteintes à mieux gérer leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.

Résumé de la carte des patients pour l’urticaire chronique (25 langues !)

Ce résumé d’une page présente les cinq principes clés de la Charte des patients pour l’urticaire chronique, élaborée par des patients, des représentants d’associations de patients, des professionnels de santé et des experts.
Il met en avant les droits des personnes vivant avec une urticaire chronique à bénéficier d’un diagnostic rapide et précis, d’un accès à des traitements innovants et efficaces, d’une prise en charge globale intégrant la santé mentale, de traitements limitant les effets indésirables inutiles, ainsi que d’une consultation auprès de spécialistes lorsque cela est nécessaire.
La charte encourage les patients à jouer un rôle actif dans leur prise en charge et à rechercher un accompagnement tout au long de leur parcours de soins.

Ma carte de consultation CU et mon dépliant

Ma carte de visite et dépliant CU : Un formulaire d’auto-évaluation compact conçu pour vous aider à tirer le meilleur parti de votre prochain rendez-vous chez le médecin.

Dans quelle mesure les gens connaissent-ils l’urticaire ?

Participez à notre courte enquête sur la sensibilisation du grand public et aidez-nous à mieux comprendre la perception de l’urticaire et d’autres maladies inflammatoires chroniques. Les résultats permettront d’identifier les lacunes en matière de sensibilisation et de soutenir les futures actions d’éducation et de plaidoyer.

Outils pratiques

L’urticaire est bien plus qu’un simple problème de peau ; elle s’accompagne de diverses comorbidités. Reconnaître et prendre en compte ces problèmes de santé associés est essentiel pour adopter une approche globale de la compréhension et de la prise en charge des difficultés rencontrées par les personnes atteintes de cette maladie. En savoir plus sur les différents types d’urticaire ici.

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Souhaitez-vous trouver une organisation près de chez vous qui soutient les personnes atteintes d’urticaire ou d’autres maladies chroniques ? Consultez l’annuaire de la Global Allergy & Airways Patient Platform qui compte plus de 200 organisations.

Renforcement des capacités dans le domaine de l’urticaire chronique spontanée

Ces sessions de renforcement des capacités ont été développées afin de fournir à toutes les associations de patients actives dans le domaine de l’urticaire les connaissances, les informations et les outils qu’elles ont identifiés comme nécessaires pour renforcer leurs capacités et développer leurs organisations. Trois sessions ont été élaborées, portant sur le système de santé, la création et le développement d’une association de patients, ainsi que les médias sociaux. Ces ressources sont désormais accessibles à tous en plusieurs langues.

L’outil d’aide à la décision partagée de la GAAPP pour l’urticaire chronique

Une ressource en ligne pour vous aider dans votre parcours d’urticaire chronique. Chez GAAPP, nous pensons que toutes les personnes atteintes d’urticaire chronique devraient participer activement aux décisions concernant leur traitement et la manière dont leur affection est prise en charge. Nous avons donc créé cet outil en ligne pour vous aider à documenter vos symptômes, leur impact et ce que vous valorisez dans le traitement et la gestion de votre affection. Après avoir rempli l’outil en ligne, vous pouvez vous envoyer par email une copie de votre rapport pour en discuter avec votre médecin.

Flyers éducatifs sur l’urticaire chronique (11 langues)

Ce guide d’une page offre un aperçu clair et concis de l’urticaire chronique (CU), également appelée urticaire chronique spontanée. Il s’agit d’une affection caractérisée par l’apparition récurrente de papules prurigineuses (plaques rouges qui démangent) durant plus de six semaines.
Le guide explique la différence entre l’urticaire chronique (CU) et l’urticaire chronique spontanée (CSU), décrit les symptômes les plus fréquents, les déclencheurs possibles (internes et externes) et met en lumière certaines maladies auto-immunes associées. Il propose également des conseils pour le diagnostic, des options de traitement, ainsi que des stratégies d’autosoins pratiques afin d’aider les personnes atteintes à mieux gérer leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.

Résumé de la carte des patients pour l’urticaire chronique (25 langues !)

Ce résumé d’une page présente les cinq principes clés de la Charte des patients pour l’urticaire chronique, élaborée par des patients, des représentants d’associations de patients, des professionnels de santé et des experts.
Il met en avant les droits des personnes vivant avec une urticaire chronique à bénéficier d’un diagnostic rapide et précis, d’un accès à des traitements innovants et efficaces, d’une prise en charge globale intégrant la santé mentale, de traitements limitant les effets indésirables inutiles, ainsi que d’une consultation auprès de spécialistes lorsque cela est nécessaire.
La charte encourage les patients à jouer un rôle actif dans leur prise en charge et à rechercher un accompagnement tout au long de leur parcours de soins.

Chronic Urticaria Educational Flyers (9 langues).
Ce guide d’une page offre un aperçu clair et concis de l’urticaire chronique (CU), également appelée urticaire chronique spontanée. Il s’agit d’une affection caractérisée par l’apparition récurrente de papules prurigineuses (plaques rouges qui démangent) durant plus de six semaines.
Le guide explique la différence entre l’urticaire chronique (CU) et l’urticaire chronique spontanée (CSU), décrit les symptômes les plus fréquents, les déclencheurs possibles (internes et externes) et met en lumière certaines maladies auto-immunes associées. Il propose également des conseils pour le diagnostic, des options de traitement, ainsi que des stratégies d’autosoins pratiques afin d’aider les personnes atteintes à mieux gérer leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.

Résumé de la Charte du patient pour l’urticaire chronique (disponible en 12 langues et ce n’est qu’un début !)
Ce résumé d’une page présente les cinq grands principes de la Charte du patient pour l’urticaire chronique, Patient Charter for Chronic Urticaria, élaborée par des patients, des représentants, des professionnels de santé et des experts. Il met en avant les droits des personnes vivant avec une CU à bénéficier d’un diagnostic rapide et précis, d’un accès à des traitements innovants et efficaces, d’une prise en charge globale intégrant la santé mentale, de traitements limitant les effets indésirables inutiles, ainsi que d’une consultation auprès de spécialistes lorsque cela est nécessaire. La charte encourage les patients à jouer un rôle actif dans leur prise en charge et à rechercher un accompagnement tout au long de leur parcours de soins.

CRUSE® App

L’application CRUSE Control Urticaria® est conçue pour aider les patients souffrant d’urticaire spontanée chronique (CSU) à gérer efficacement leur affection. Développée par des dermatologues et allergologues renommés, l’application permet aux utilisateurs d’enregistrer les symptômes quotidiens et d’évaluer leur impact sur la qualité de vie. Cette surveillance continue aide à la fois les patients et les médecins à suivre les réponses au traitement et à effectuer des ajustements éclairés. Disponible en plusieurs langues, CRUSE® vise à améliorer la gestion de la maladie et à améliorer les résultats pour les patients.

Vidéos d'experts sur l'urticaire

Histoires de patients

2024

Elena, Italie

Maria, Pérou

Maryvic, Philippines

Mustafina Mereke, Kazakhstan

Natasha, Canada

Fanny, Équateur

Kathrin, Allemagne

2023

Alejandra, Chili
Ana, Chili
Kristen, États-Unis

2022

Zenobia

Zenobia, Afrique du Sud

chandra

Chandra, Inde

Margarida, Portugal

Podcast All Things Urticaria (Tout sur l'urticaire)

Lancé en 2020, le podcast All Things Urticaria partage les connaissances d’experts sur la recherche, le diagnostic, le traitement et la prise en charge de l’urticaire.
À la suite du décès de son animateur d’origine, le Pr Dr Marcus Maurer, en 2024, le Pr Dr Torsten Zuberbier a repris l’animation du podcast. Il est président du Global Allergy and Asthma Excellence Network et directeur de l’Institut d’allergologie de la Charité – Universitätsmedizin Berlin.
Dans chaque épisode, il échange avec des spécialistes internationaux sur les avancées dans le domaine de la chronic urticaria et sur les moyens d’améliorer la qualité de vie des patients.
Découvrez ci-dessous une sélection d’épisodes destinée aux patients et à toutes les personnes souhaitant en savoir plus sur cette maladie.

UDAY et les nouvelles lignes directrices: renforcer l’autonomie des patients dans le monde entier

Dans cet épisode du podcast de 2025, le Pr Torsten Zuberbier, président du Global Allergy and Asthma Excellence Network, s’entretient avec la Pr Petra Staubach, spécialiste allemande de l’urticaire, sur l’importance de la Journée mondiale de l’urticaire (UDAY), le fardeau que représente la maladie pour les patients et les nouveautés apportées par les recommandations thérapeutiques de 2025. Des nouvelles options thérapeutiques au renforcement de la défense des droits des patients, ils expliquent pourquoi l’urticaire est une maladie grave qui mérite une plus grande sensibilisation à l’échelle mondiale. Le podcast 2026 sera bientôt disponible.

Épisode 18 La voix des patients
Épisode 48 La défense des droits des patients et la vision de la maladie du point de vue des patients
Épisode 71
Le point de vue du patient
Épisode 48 Défense des droits des patients et voir à travers les yeux du patient
Épisode 66 L’urticaire et l’application CRUSE
Épisode 71
Le point de vue du patient
Épisode 80
Vivre avec la CSU : La voix du patient
Épisode 88 Urticaire et sport
Épisode 98 Vivre avec la CSU : Le point de vue du patient
Épisode 99
Comment dois-je traiter les patients qui présentent une réponse lente ou partielle ?
Épisode 100
Journée de l’urticaire 2024

Urticaire et la vie quotidienne

Organisations de patients

Vous trouverez Ici toutes les organisations de patients que nous soutenons et qui nous soutiennent.

Aperçu des essais cliniques dans le monde

Une base de données consultable pour les essais cliniques sur l’urticaire près de chez vous