Qu’est-ce que l’urticaire
L’urticaire (également appelée urticaire) est une maladie caractérisée par l’apparition soudaine de bosses surélevées (plaques ou urticaires) irritantes sur la peau. Ces bosses peuvent varier en couleur selon le teint de peau et peuvent apparaître rouges, roses, couleur peau ou plus foncées que la peau environnante. Les recules ont souvent une nature fugace, la peau retrouvant son apparence normale en environ 24 heures. Ces heals peuvent apparaître dans certaines parties du corps, ou être généralisés. L’urticaire est souvent accompagnée d’un gonflement appelé angiō-œdème.
Les symptômes de l’urticaire comprennent :
- Lots de zébrures en grand nombre, pouvant apparaître n’importe où sur le corps.
- Des zébrures qui peuvent être rouges, violettes ou de couleur chair, selon la couleur de votre peau
- Des zébrures de taille variable, changeantes en forme, qui apparaissent et disparaissent de façon répétée.
- Des démangeaisons (prurit), qui peuvent être intenses
- Un gonflement douloureux (angioedème) autour des yeux, des joues ou des lèvres.
- Des poussées déclenchées par la chaleur, l’exercice physique ou le stress
- Des symptômes qui persistent pendant plus de six semaines et réapparaissent fréquemment, parfois pendant des mois ou des années
Quand consulter un médecin :
Consultez votre professionnel de santé si vous avez de l’urticaire sévèreou de l’urticaire qui dure pendant plusieurs jours.
Outils pratiques
L’urticaire est bien plus qu’un simple problème de peau ; elle s’accompagne de diverses comorbidités. Reconnaître et prendre en compte ces problèmes de santé associés est essentiel pour adopter une approche globale de la compréhension et de la prise en charge des difficultés rencontrées par les personnes atteintes de cette maladie. En savoir plus sur les différents types d’urticaire ici.
Annuaire des organisations membres de la GAAPP
Souhaitez-vous trouver une organisation près de chez vous qui soutient les personnes atteintes d’urticaire ou d’autres maladies chroniques ? Consultez l’annuaire de la Global Allergy & Airways Patient Platform qui compte plus de 200 organisations.
Renforcement des capacités de l’urticaire spontanée chronique
Ces sessions de renforcement des capacités ont été conçues pour fournir à tous les groupes de défense des patients travaillant dans le domaine de l’urticaire l’éducation, l’information et les outils qu’ils jugeaient nécessaires pour accroître leur capacité et développer leurs organisations. Trois sessions ont été développées pour le système de santé, la fondation des organisations de patients et les réseaux sociaux. Ces ressources sont désormais accessibles à tous dans plusieurs langues.
L’outil de prise de décision partagée de l’urticaire chronique de GAAPP
Une ressource en ligne pour vous aider dans votre parcours avec l’urticaire chronique. Chez GAAPP, nous pensons que toutes les personnes atteintes d’urticaire chronique devraient participer activement aux décisions concernant leur traitement et la manière dont leur affection est prise en charge. Nous avons donc créé cet outil en ligne pour vous aider à documenter vos symptômes, leur impact et ce que vous valorisez dans le traitement et la gestion de votre affection. Après avoir rempli l’outil en ligne, vous pouvez vous envoyer par email une copie de votre rapport pour en discuter avec votre médecin.
Flyers éducatifs sur l’urticaire chronique (11 langues)
Ce guide d’une page offre un aperçu clair et concis de l’urticaire chronique (CU), également appelée urticaire chronique spontanée.
Il s’agit d’une affection caractérisée par l’apparition récurrente de papules prurigineuses (plaques rouges qui démangent) durant plus de six semaines.
Le guide explique la différence entre l’urticaire chronique (CU) et l’urticaire chronique spontanée (CSU), décrit les symptômes les plus fréquents, les déclencheurs possibles (internes et externes) et met en lumière certaines maladies auto-immunes associées.
Il propose également des conseils pour le diagnostic, des options de traitement, ainsi que des stratégies d’autosoins pratiques afin d’aider les personnes atteintes à mieux gérer leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.
Résumé de la carte des patients pour l’urticaire chronique (25 langues !)
Ce résumé d’une page présente cinq principes clés de la Charte du patient pour l’urticaire chronique, élaborée par les patients, les défenseurs, les professionnels de santé et les experts. Il met en avant le droit des personnes vivant avec une CU à recevoir un diagnostic rapide et précis, à accéder à des traitements innovants et efficaces, à recevoir des soins holistiques incluant la santé mentale, à éviter les effets secondaires inutiles et à consulter des spécialistes lorsque cela est nécessaire. La charte encourage les patients à jouer un rôle actif dans leurs soins et à chercher du soutien tout au long de leur parcours.
Ma carte de visite à l’université et mon flyer
Ma carte de visite et dépliant CU : Un formulaire d’auto-évaluation compact conçu pour vous aider à tirer le meilleur parti de votre prochain rendez-vous chez le médecin.
Dans quelle mesure les gens comprennent-ils l’urticaire ?
Participez à notre enquête rapide de sensibilisation publique et aidez-nous à explorer comment les gens perçoivent l’urticaire et d’autres affections inflammatoires chroniques. Les résultats aideront à identifier les lacunes de sensibilisation et à soutenir les futurs efforts d’éducation et de plaidoyer.
Outils pratiques
L’urticaire est bien plus qu’un simple problème de peau ; elle s’accompagne de diverses comorbidités. Reconnaître et prendre en compte ces problèmes de santé associés est essentiel pour adopter une approche globale de la compréhension et de la prise en charge des difficultés rencontrées par les personnes atteintes de cette maladie. En savoir plus sur les différents types d’urticaire ici.
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Renforcement des capacités de l’urticaire spontanée chronique
Ces sessions de renforcement des capacités ont été conçues pour fournir à tous les groupes de défense des patients travaillant dans le domaine de l’urticaire l’éducation, l’information et les outils qu’ils jugeaient nécessaires pour accroître leur capacité et développer leurs organisations. Trois sessions ont été développées pour le système de santé, la fondation des organisations de patients et les réseaux sociaux. Ces ressources sont désormais accessibles à tous dans plusieurs langues.
L’outil de prise de décision partagée de l’urticaire chronique de GAAPP
Une ressource en ligne pour vous aider dans votre parcours d’urticaire chronique. Chez GAAPP, nous pensons que toutes les personnes atteintes d’urticaire chronique devraient participer activement aux décisions concernant leur traitement et la manière dont leur affection est prise en charge. Nous avons donc créé cet outil en ligne pour vous aider à documenter vos symptômes, leur impact et ce que vous valorisez dans le traitement et la gestion de votre affection. Après avoir rempli l’outil en ligne, vous pouvez vous envoyer par email une copie de votre rapport pour en discuter avec votre médecin.
Flyers éducatifs sur l’urticaire chronique (11 langues)
Ce guide d’une page offre un aperçu clair et concis de l’urticaire chronique (CU), également appelée urticaire chronique spontanée.
Il s’agit d’une affection caractérisée par l’apparition récurrente de papules prurigineuses (plaques rouges qui démangent) durant plus de six semaines.
Le guide explique la différence entre l’urticaire chronique (CU) et l’urticaire chronique spontanée (CSU), décrit les symptômes les plus fréquents, les déclencheurs possibles (internes et externes) et met en lumière certaines maladies auto-immunes associées.
Il propose également des conseils pour le diagnostic, des options de traitement, ainsi que des stratégies d’autosoins pratiques afin d’aider les personnes atteintes à mieux gérer leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.
Résumé de la carte des patients pour l’urticaire chronique (25 langues !)
Ce résumé d’une page présente cinq principes clés de la Charte du patient pour l’urticaire chronique, élaborée par les patients, les défenseurs, les professionnels de santé et les experts. Il met en avant le droit des personnes vivant avec une CU à recevoir un diagnostic rapide et précis, à accéder à des traitements innovants et efficaces, à recevoir des soins holistiques incluant la santé mentale, à éviter les effets secondaires inutiles et à consulter des spécialistes lorsque cela est nécessaire. La charte encourage les patients à jouer un rôle actif dans leurs soins et à chercher du soutien tout au long de leur parcours.
Chronic Urticaria Educational Flyers (9 langues).
Ce guide d’une page offre un aperçu clair et concis de l’urticaire chronique (CU), également appelée urticaire chronique spontanée.
Il s’agit d’une affection caractérisée par l’apparition récurrente de papules prurigineuses (plaques rouges qui démangent) durant plus de six semaines.
Le guide explique la différence entre l’urticaire chronique (CU) et l’urticaire chronique spontanée (CSU), décrit les symptômes les plus fréquents, les déclencheurs possibles (internes et externes) et met en lumière certaines maladies auto-immunes associées.
Il propose également des conseils pour le diagnostic, des options de traitement, ainsi que des stratégies d’autosoins pratiques afin d’aider les personnes atteintes à mieux gérer leurs symptômes et à améliorer leur qualité de vie.
Résumé de la Charte du patient pour l’urticaire chronique (disponible en 12 langues et ce n’est qu’un début !)
Ce résumé d’une page présente les cinq grands principes de la Charte du patient pour l’urticaire chronique, Patient Charter for Chronic Urticaria, élaborée par des patients, des représentants, des professionnels de santé et des experts. Il met en avant les droits des personnes vivant avec l’urticaire chronique, notamment celui de recevoir un diagnostic précis et rapide, d’avoir accès à des traitements innovants et efficaces, de bénéficier d’une prise en charge globale incluant la santé mentale, d’éviter les effets secondaires inutiles, et de consulter des spécialistes lorsque cela est nécessaire. La charte encourage également les patients à jouer un rôle actif dans leur parcours de soins et à rechercher du soutien tout au long de leur maladie.
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Vidéos d'experts sur l'urticaire
Histoires de patients
2024
Elena, Italie
Maria, Pérou
Maryvic, Philippines
Mustafina Mereke, Kazakhstan
Natasha, Canada
Fanny, Équateur
Kathrin, Allemagne
2023
2022
Zenobia, Afrique du Sud
Chandra, Inde
Margarida, Portugal
Podcast Tout sur l'urticaire
Le podcast All Things Urticaria a été lancé en 2020 en collaboration entre Medthority et le Global Allergy and Asthma Excellence Network. L’hôte, le Professeur Marcus Maurer, professeur de dermatologie et d’allergie à la Charité – Universitätsmedizin Berlin, est accompagné de ses amis et collègues pour discuter de la recherche, des études, de l’éducation et de promouvoir la sensibilisation à l’urticaire. Veuillez trouver ci-dessous une liste d’épisodes particulièrement intéressants pour les patients ou le grand public.
UDAY et les nouvelles lignes directrices : responsabiliser les patients du monde entier
Dans cet épisode du podcast 2025, la Professeure Torsten Zuberbier, présidente du Global Allergy and Asthma European Network, s’entretient avec la Professeure Petra Staubach, experte allemande en urticaire, sur l’importance de la Journée de l’Urticaire (UDAY), la charge des patients et les recommandations de traitement 2025. Des nouvelles thérapies à un plaidoyer plus fort, ils mettent en lumière pourquoi l’urticaire est une maladie grave qui mérite une prise de conscience mondiale. Le podcast 2026 arrive bientôt.
Comment dois-je traiter les patients qui présentent une réponse lente ou partielle ?
Urticaire et la vie quotidienne
Organisations de patients
Vous trouverez Ici toutes les organisations de patients que nous soutenons et qui nous soutiennent.
Aperçu des essais cliniques dans le monde
Une base de données consultable pour les essais cliniques sur l’urticaire près de chez vous
