¿Qué es la urticaria?
La urticaria (también conocida como urticaria) es una enfermedad caracterizada por el desarrollo repentino de bultos elevados con picor (hheals o urticarias) en la piel. Estos bultos pueden variar de color según el tono de piel de la persona y pueden parecer rojos, rosados, del color de la piel o más oscuros que la piel circundante. Los regustos suelen tener una naturaleza efímera, y la piel vuelve a su aspecto normal en unas 24 horas. Estos hheals pueden aparecer en ciertas partes del cuerpo o pueden generalizarse. Las urticarias suelen ir acompañadas de hinchazón conocida como angioedema.
Los síntomas de la urticaria incluyen:
- Lotes de ronchas que pueden surgir en cualquier parte del cuerpo
- Ronchas que pueden ser rojas, moradas o del color de la piel, dependiendo del color de la piel
- Ronchas que varían en tamaño, cambian de forma y aparecen y se desvanecen repetidamente
- Picazón (prurito), que puede ser intensa
- Hinchazón dolorosa (angioedema) alrededor de los ojos, las mejillas o los labios
- Brotes provocados por el calor, el ejercicio o el estrés
- Síntomas que persisten durante más de seis semanas y se repiten con frecuencia y en cualquier momento, a veces durante meses o años
Cuándo consultar a un médico:
Consulte a su proveedor de atención médica si tiene urticaria grave o urticaria que dura más de unos pocos días.
Herramientas útiles
La urticaria es más que un problema de la piel; Viene con varias comorbilidades. Reconocer y abordar estos desafíos de salud adicionales es crucial para un enfoque holístico para comprender y manejar los desafíos que enfrentan las personas con esta afección. Lea más sobre los diferentes tipos de urticaria aquí.
Directorio de Organizaciones Miembros de GAAPP
¿Te gustaría encontrar una organización cerca de ti que apoye a personas con urticaria u otras enfermedades crónicas? Busca en el directorio de la Plataforma Global para Pacientes de Alergias y Vías Respiratorias, que abarca más de 200 organizaciones.
Desarrollo de capacidades de urticaria espontánea crónica
Estas sesiones de fortalecimiento de capacidades se desarrollaron para proporcionar a todos los grupos de defensa de pacientes que trabajan en urticaria la educación, información y herramientas que consideraron necesarias para aumentar su capacidad y hacer crecer sus organizaciones. Se desarrollaron tres sesiones para el sistema sanitario, la fundación de organizaciones de pacientes y las redes sociales. Estos recursos están ahora disponibles para todos en varios idiomas.
La herramienta de toma de decisiones compartida de la urticaria crónica de GAAPP
Un recurso online para ayudarte en tu camino con la urticaria crónica. En GAAPP, creemos que todas las personas con urticaria crónica deben participar activamente en las decisiones sobre su tratamiento y cómo se gestiona su condición. Por ello, creamos esta herramienta online para ayudarte a documentar tus síntomas, su impacto y lo que valoras en el tratamiento y manejo de tu condición. Tras completar la herramienta online, puedes enviarte una copia de tu informe por correo electrónico para que lo consultes con tu médico.
Folletos educativos sobre urticaria crónica (11 idiomas)
Esta guía de una página proporciona una descripción clara y concisa de la urticaria crónica (CU), también conocida como urticaria crónica, una afección caracterizada por ronchas recurrentes y con picazón que duran más de seis semanas. Explica la diferencia entre la UC y la urticaria crónica espontánea (UCE), describe los síntomas comunes y los posibles desencadenantes (tanto internos como externos) y destaca las afecciones autoinmunes relacionadas. El documento ofrece consejos de diagnóstico, opciones de tratamiento y estrategias prácticas de autocuidado para ayudar a las personas a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Resumen de la carta de pacientes con urticaria crónica (¡25 idiomas!)
Este resumen de una página describe cinco principios clave de la Carta del Paciente para la Urticaria Crónica, creada por pacientes, defensores, profesionales sanitarios y expertos. Enfatiza el derecho de las personas que viven con UC a recibir un diagnóstico oportuno y preciso, acceder a tratamientos innovadores y efectivos, recibir atención integral que incluya la salud mental, evitar efectos secundarios innecesarios y consultar especialistas cuando sea necesario. La carta anima a los pacientes a asumir un papel activo en su atención y a buscar apoyo a lo largo de su proceso.
Mi tarjeta de visita a la CU y el folleto
Mi tarjeta de visita y folleto de CU: Un formulario compacto de autoinforme diseñado para ayudarte a sacar el máximo partido a tu próxima cita médica.
¿Qué tan bien entienden las personas la urticaria?
Participa en nuestra rápida encuesta de concienciación pública y ayúdanos a explorar cómo las personas perciben la urticaria y otras enfermedades inflamatorias crónicas. Los resultados ayudarán a identificar brechas en la concienciación y apoyarán futuros esfuerzos de educación y defensa.
Herramientas útiles
La urticaria es más que un problema de la piel; Viene con varias comorbilidades. Reconocer y abordar estos desafíos de salud adicionales es crucial para un enfoque holístico para comprender y manejar los desafíos que enfrentan las personas con esta afección. Lea más sobre los diferentes tipos de urticaria aquí.
Directorio de Organizaciones Miembros de GAAPP
¿Te gustaría encontrar una organización cerca de ti que apoye a personas con urticaria u otras enfermedades crónicas? Busca en el directorio de la Plataforma Global para Pacientes de Alergias y Vías Respiratorias, que abarca más de 200 organizaciones.
Desarrollo de capacidades de urticaria espontánea crónica
Estas sesiones de fortalecimiento de capacidades se desarrollaron para proporcionar a todos los grupos de defensa de pacientes que trabajan en urticaria la educación, información y herramientas que consideraron necesarias para aumentar su capacidad y hacer crecer sus organizaciones. Se desarrollaron tres sesiones para el sistema sanitario, la fundación de organizaciones de pacientes y las redes sociales. Estos recursos están ahora disponibles para todos en varios idiomas.
La herramienta de toma de decisiones compartida de la urticaria crónica de GAAPP
Un recurso online para ayudarte en tu camino con la urticaria crónica. En GAAPP, creemos que todas las personas con urticaria crónica deben participar activamente en las decisiones sobre su tratamiento y cómo se gestiona su condición. Por ello, creamos esta herramienta online para ayudarte a documentar tus síntomas, su impacto y lo que valoras en el tratamiento y manejo de tu condición. Tras completar la herramienta online, puedes enviarte una copia de tu informe por correo electrónico para que lo consultes con tu médico.
Folletos educativos sobre urticaria crónica (11 idiomas)
Esta guía de una página proporciona una descripción clara y concisa de la urticaria crónica (CU), también conocida como urticaria crónica, una afección caracterizada por ronchas recurrentes y con picazón que duran más de seis semanas. Explica la diferencia entre la UC y la urticaria crónica espontánea (UCE), describe los síntomas comunes y los posibles desencadenantes (tanto internos como externos) y destaca las afecciones autoinmunes relacionadas. El documento ofrece consejos de diagnóstico, opciones de tratamiento y estrategias prácticas de autocuidado para ayudar a las personas a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Resumen de la carta de pacientes con urticaria crónica (¡25 idiomas!)
Este resumen de una página describe cinco principios clave de la Carta del Paciente para la Urticaria Crónica, creada por pacientes, defensores, profesionales sanitarios y expertos. Enfatiza el derecho de las personas que viven con UC a recibir un diagnóstico oportuno y preciso, acceder a tratamientos innovadores y efectivos, recibir atención integral que incluya la salud mental, evitar efectos secundarios innecesarios y consultar especialistas cuando sea necesario. La carta anima a los pacientes a asumir un papel activo en su atención y a buscar apoyo a lo largo de su proceso.
Folletos Educativos sobre Urticaria Crónica (9 idiomas).
Esta guía de una página proporciona una descripción clara y concisa de la urticaria crónica (CU), también conocida como urticaria crónica, una afección caracterizada por ronchas recurrentes y con picazón que duran más de seis semanas. Explica la diferencia entre la UC y la urticaria crónica espontánea (UCE), describe los síntomas comunes y los posibles desencadenantes (tanto internos como externos) y destaca las afecciones autoinmunes relacionadas. El documento ofrece consejos de diagnóstico, opciones de tratamiento y estrategias prácticas de autocuidado para ayudar a las personas a controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Resumen de la carta del paciente con urticaria crónica (¡12 idiomas y creciendo!)
Este resumen de una página describe cinco principios clave de la Carta del paciente para la urticaria crónica, creada por pacientes, defensores, proveedores de atención médica y expertos. Enfatiza los derechos de las personas que viven con CU a recibir un diagnóstico oportuno y preciso, acceder a tratamientos innovadores y efectivos, recibir atención holística que incluya salud mental, evitar efectos secundarios innecesarios y consultar a especialistas cuando sea necesario. La carta alienta a los pacientes a tomar un papel activo en su atención y buscar apoyo a lo largo de su viaje.
Aplicación CRUSE®
Vídeos de expertos en urticaria
Historias de pacientes
2024
Elena, Italia
María, Perú
Maryvic, Filipinas
Mustafina Mereke, Kazajistán
Natasha, Canadá
Fanny, Ecuador
Kathrin, Alemania
2023
2022
Zenobia, Sudáfrica
Chandra, India
Margarida, Portugal
Podcast sobre todo lo relacionado con la urticaria
El pódcast All Things Urticaria se lanzó en 2020 como una colaboración entre Medthority y la Red Global de Excelencia en Alergia y Asma. El anfitrión, el profesor Marcus Maurer, profesor de Dermatología y Alergia en Charité – Universitätsmedizin Berlin, se une a sus amigos y colegas para debatir sobre investigación, estudios, educación y promover la concienciación sobre la urticaria. A continuación, encontrará una lista de episodios que resultan de especial interés para los pacientes o para el público en general.
UDAY y nuevas directrices: Empoderar a los pacientes de todo el mundo
En este episodio del podcast de 2025, la profesora Torsten Zuberbier, presidenta de la Red Global de Alergias y Asma Europea, habla con la profesora Petra Staubach, experta en urticaria de Alemania, sobre por qué es importante el Día de la Urticaria (UDAY), la carga que enfrentan los pacientes y qué aportan las directrices de tratamiento de 2025. Desde nuevas terapias hasta una defensa más sólida, destacan por qué la urticaria es una enfermedad grave que merece conciencia global. El podcast de 2026 llegará pronto.
¿Cómo debo tratar a los pacientes que experimentan una respuesta lenta o parcial?
Urticaria y vida cotidiana
Organizaciones de pacientes
Aquí puedes encontrar todas las organizaciones de pacientes a las que apoyamos y nos apoyan.
Resumen de los ensayos clínicos en todo el mundo
Una base de datos de búsqueda de ensayos clínicos de urticaria cerca de usted
