Was ist Urtikaria?
Urtikaria (auch bekannt als Nesselsucht) ist eine Krankheit, die durch das plötzliche Entstehen juckender, erhabener Pickel (Quaddeln oder Nesselsucht) auf der Haut gekennzeichnet ist. Diese Beulen können je nach Hautton variieren und rot, rosa, hautfarben oder dunkler erscheinen als die umliegende Haut. Wheales sind oft flüchtig, wobei die Haut nach etwa 24 Stunden wieder ihr normales Aussehen annimmt. Diese Keulen können an bestimmten Körperstellen auftreten oder verallgemeinert sein. Nesselsucht geht oft mit einer Schwellung einher, die als Angioödem bekannt ist.
Zu den Symptomen einer Urtikaria gehören:
- Quaddeln und/oder Striemen, die überall am Körper entstehen können
- Striemen/Quaddeln , die je nach Hautfarbe rot, lila oder hautfarben sein können
- Quaddeln, die in der Größe variieren, ihre Form ändern und immer wieder erscheinen und verblassen
- Juckreiz (Pruritus), der intensiv sein kann
- Schmerzhafte Schwellung (Angioödem) um Augen, Wangen oder Lippen
- Schübe , die durch Hitze, Bewegung oder Stress ausgelöst werden
- Symptome, die länger als sechs Wochen anhalten und oft, jederzeit, manchmal über Monate oder Jahre, wiederkehren
Wann Sie einen Arzt aufsuchen sollten:
Suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie schwere Nesselsucht oder Symptome haben, die länger als ein paar Tage anhält.
Nützliche Werkzeuge
Urtikaria ist mehr als ein Hautproblem: Es geht mit verschiedenen Herausforderungen einher. Das Erkennen und Angehen dieser zusätzlichen, gesundheitlichen Nebenerscheinungen ist entscheidend für einen ganzheitlichen Ansatz zum Verständnis und zur Bewältigung der Herausforderungen, mit denen Menschen mit dieser Erkrankung konfrontiert sind. Lesen Sie mehr über die verschiedenen Typen von Urtikaria hier.
GAAPP-Mitgliedsorganisationsverzeichnis
Möchten Sie eine Organisation in Ihrer Nähe finden, die Menschen mit Urtikaria oder anderen chronischen Erkrankungen unterstützt? Durchsuchen Sie das Verzeichnis der Global Allergy & Airways Patient Platform mit mehr als 200 Organisationen.
Chronischer spontaner Urtikaria-Kapazitätsaufbau
Diese Kapazitätsaufbausitzungen wurden entwickelt, um allen Patientenvertretungsgruppen, die in Urtikaria arbeiten, die Ausbildung, Informationen und Werkzeuge zu bieten, die sie für notwendig hielten, um ihre Kapazitäten zu erhöhen und ihre Organisationen zu vergrößern. Drei Sitzungen wurden für das Gesundheitssystem, die Stiftung der Patientenorganisation und soziale Medien entwickelt. Diese Ressourcen stehen jetzt allen in mehreren Sprachen zur Verfügung.
Das GAAPP Chronische Urtikaria Gemeinsames Entscheidungswerkzeug
Eine Online-Ressource, die Ihnen auf Ihrer chronischen Urtikaria-Reise hilft. Bei GAAPP sind wir der Meinung, dass alle Menschen mit chronischer Urtikarie aktiv an Entscheidungen bezüglich ihrer Behandlung und der Behandlung ihrer Erkrankung mitwirken sollten. Deshalb haben wir dieses Online-Tool erstellt, um Ihnen zu helfen, Ihre Symptome, deren Auswirkungen und Ihre Wertschätzungen bei der Behandlung und Behandlung Ihrer Erkrankung zu dokumentieren. Nachdem Sie das Online-Tool ausgefüllt haben, können Sie sich eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zur Besprechung mit Ihrem Arzt schicken.
Chronische Urtikaria-Bildungsflyer (11 Sprachen)
Dieser Einseiter bietet einen klaren und präzisen Überblick über die chronische Urtikaria (CU), auch bekannt als chronische Nesselsucht, eine Erkrankung, die durch wiederkehrende, juckende Quaddeln gekennzeichnet ist, die länger als sechs Wochen anhalten. Der Flyer informiert über den Unterschied zwischen CU und chronischer spontaner Urtikaria (CSU), beschreibt häufige Symptome und mögliche Auslöser (sowohl intern als auch extern) und hebt verwandte Autoimmunerkrankungen hervor. Zudem umfasst der Flyer Diagnosetipps, Behandlungsmöglichkeiten und praktische Selbsthilfestrategien, die den Betroffenen helfen, ihre Symptome zu bewältigen und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Chronische Urtikaria-Patientenzusammenfassung (25 Sprachen!)
Diese einseitige Zusammenfassung fasst fünf zentrale Prinzipien aus der Patientencharta für chronische Urtikaria auf, die von Patienten, Fürsprechern, Gesundheitsdienstleistern und Experten erstellt wurde. Es betont das Recht der Menschen, die mit CU leben, auf eine rechtzeitige und genaue Diagnose, Zugang zu innovativen und wirksamen Behandlungen, eine ganzheitliche Versorgung mit psychischer Gesundheit, die unnötige Nebenwirkungen zu vermeiden und bei Bedarf Spezialisten zu konsultieren. Die Charta ermutigt Patienten, eine aktive Rolle in ihrer Versorgung zu übernehmen und während ihres gesamten Weges Unterstützung zu suchen.
Meine CU-Visitekarte und mein Flyer
My CU Visit Card and Flyer: Ein kompaktes Selbstberichtsformular, das Ihnen helfen soll, das Beste aus Ihrem nächsten Arzttermin herauszuholen.
Wie gut verstehen Menschen Urtikaria?
Nehmen Sie an unserer schnellen öffentlichen Aufklärungsumfrage teil und helfen Sie uns, zu erforschen, wie Menschen Urtikaria und andere chronisch entzündliche Erkrankungen wahrnehmen. Die Ergebnisse werden helfen, Bewusstseinslücken zu erkennen und zukünftige Bildungs- und Advocacy-Bemühungen zu unterstützen.
Nützliche Werkzeuge
Urtikaria ist mehr als ein Hautproblem: Es geht mit verschiedenen Herausforderungen einher. Das Erkennen und Angehen dieser zusätzlichen, gesundheitlichen Nebenerscheinungen ist entscheidend für einen ganzheitlichen Ansatz zum Verständnis und zur Bewältigung der Herausforderungen, mit denen Menschen mit dieser Erkrankung konfrontiert sind. Lesen Sie mehr über die verschiedenen Typen von Urtikaria hier.
GAAPP-Mitgliedsorganisationsverzeichnis
Möchten Sie eine Organisation in Ihrer Nähe finden, die Menschen mit Urtikaria oder anderen chronischen Erkrankungen unterstützt? Durchsuchen Sie das Verzeichnis der Global Allergy & Airways Patient Platform mit mehr als 200 Organisationen.
Chronischer spontaner Urtikaria-Kapazitätsaufbau
Diese Kapazitätsaufbausitzungen wurden entwickelt, um allen Patientenvertretungsgruppen, die in Urtikaria arbeiten, die Ausbildung, Informationen und Werkzeuge zu bieten, die sie für notwendig hielten, um ihre Kapazitäten zu erhöhen und ihre Organisationen zu vergrößern. Drei Sitzungen wurden für das Gesundheitssystem, die Stiftung der Patientenorganisation und soziale Medien entwickelt. Diese Ressourcen stehen jetzt allen in mehreren Sprachen zur Verfügung.
Das GAAPP Chronische Urtikaria Gemeinsames Entscheidungswerkzeug
TAn Online-Ressource, die Ihnen auf Ihrer Reise mit chronischer Urtikaria hilft. Bei GAAPP sind wir der Meinung, dass alle Menschen mit chronischer Urtikarie aktiv an Entscheidungen bezüglich ihrer Behandlung und der Behandlung ihrer Erkrankung mitwirken sollten. Deshalb haben wir dieses Online-Tool erstellt, um Ihnen zu helfen, Ihre Symptome, deren Auswirkungen und Ihre Wertschätzungen bei der Behandlung und Behandlung Ihrer Erkrankung zu dokumentieren. Nachdem Sie das Online-Tool ausgefüllt haben, können Sie sich eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zur Besprechung mit Ihrem Arzt schicken.
Chronische Urtikaria-Bildungsflyer (11 Sprachen)
Dieser Einseiter bietet einen klaren und präzisen Überblick über die chronische Urtikaria (CU), auch bekannt als chronische Nesselsucht, eine Erkrankung, die durch wiederkehrende, juckende Quaddeln gekennzeichnet ist, die länger als sechs Wochen anhalten. Der Flyer informiert über den Unterschied zwischen CU und chronischer spontaner Urtikaria (CSU), beschreibt häufige Symptome und mögliche Auslöser (sowohl intern als auch extern) und hebt verwandte Autoimmunerkrankungen hervor. Zudem umfasst der Flyer Diagnosetipps, Behandlungsmöglichkeiten und praktische Selbsthilfestrategien, die den Betroffenen helfen, ihre Symptome zu bewältigen und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Chronische Urtikaria-Patientenzusammenfassung (25 Sprachen!)
Diese einseitige Zusammenfassung fasst fünf zentrale Prinzipien aus der Patientencharta für chronische Urtikaria auf, die von Patienten, Fürsprechern, Gesundheitsdienstleistern und Experten erstellt wurde. Es betont das Recht der Menschen, die mit CU leben, auf eine rechtzeitige und genaue Diagnose, Zugang zu innovativen und wirksamen Behandlungen, eine ganzheitliche Versorgung mit psychischer Gesundheit, die unnötige Nebenwirkungen zu vermeiden und bei Bedarf Spezialisten zu konsultieren. Die Charta ermutigt Patienten, eine aktive Rolle in ihrer Versorgung zu übernehmen und während ihres gesamten Weges Unterstützung zu suchen.
Flyer zur Chronischen Urtikaria (in 9 Sprachen).
Dieser Einseiter bietet einen klaren und präzisen Überblick über die chronische Urtikaria (CU), auch bekannt als chronische Nesselsucht, eine Erkrankung, die durch wiederkehrende, juckende Quaddeln gekennzeichnet ist, die länger als sechs Wochen anhalten. Der Flyer informiert über den Unterschied zwischen CU und chronischer spontaner Urtikaria (CSU), beschreibt häufige Symptome und mögliche Auslöser (sowohl intern als auch extern) und hebt verwandte Autoimmunerkrankungen hervor. Zudem umfasst der Flyer Diagnosetipps, Behandlungsmöglichkeiten und praktische Selbsthilfestrategien, die den Betroffenen helfen, ihre Symptome zu bewältigen und ihre Lebensqualität zu verbessern.
Zusammenfassung der Patient:innen-Charta für Chronische Urtikaria (in 12 Sprachen verfügbar, mehr kommen bald dazu)
Dieses einseitige Dokument fasst die fünf wichtigsten Grundsätze der Patient:innen-Charta für Chronische Urtikaria zusammen. Diese wurden gemeinsam von Patient:innen, Interessenvertreter:innen, Gesundheitsdienstleistenden und Expert:innen erstellt. Die Patient:innen-Charta unterstreicht die Rechte von Menschen, die mit CU leben: eine rechtzeitige und genaue Diagnose zu erhalten, Zugang zu innovativen und wirksamen Behandlungen zu bekommen, eine ganzheitliche Betreuung zu erhalten, die auch die psychische Gesundheit einschließt, unnötige Nebenwirkungen zu vermeiden und bei Bedarf Spezialist:innen zu konsultieren. Die Charta ermutigt die Patient:innen, eine aktive Rolle bei ihrer Behandlung zu übernehmen und sich auf ihrem Weg Unterstützung zu holen.
CRUSE Control Urticaria® App
Urtikaria-Experten-Videos
Geschichten von Patient:innen
2024
Elena, Patientin aus Italien
Maria, Patientin aus Peru
Maryvic, Patientin von den Philippinen
Mustafina Mereke, Patientin aus Kazakhstan
Natasha, Patientin aus Kanada
Fanny, Patientin aus Ecuador
Kathrin, Deutschland
2023
2022
Zenobia, Patientin aus Südafrika
Chandra, Patientin aus Indien
Margarida, Patientin aus Portugal
Der UCARE Podcast "Alles rund um Urtikaria"
Der Podcast All Things Urticaria wurde 2020 als Zusammenarbeit zwischen Medthority und dem Global Allergy and Asthma Excellence Network ins Leben gerufen. Der Gastgeber, Prof. Marcus Maurer, Professor für Dermatologie und Allergie an der Charité – Universitätsmedizin Berlin, wird von Freunden und Kollegen begleitet, um über Forschung, Studien, Bildung und die Förderung des Bewusstseins für Urtikaria zu sprechen. Im Folgenden finden Sie eine Liste von Episoden, die für Patienten oder die breite Öffentlichkeit von besonderem Interesse sind.
UDAY & neue Leitlinien: Stärkung von Patienten weltweit
In dieser Podcast-Folge von 2025 spricht Prof. Torsten Zuberbier, Präsident des Global Allergy and Asthma European Network, mit Prof. Petra Staubach, Urtikaria-Expertin aus Deutschland, darüber, warum der Urtikaria-Tag (UDAY) wichtig ist, welche Belastung Patienten tragen und was die Behandlungsrichtlinien 2025 mit sich bringen. Von neuen Therapien bis hin zu stärkerer Interessenvertretung verdeutlichen sie, warum Urtikaria eine ernste Krankheit ist, die weltweites Bewusstsein verdient. Der Podcast 2026 erscheint bald.
Mit Chronischer Spontaner Urtikaria leben: Die Stimme der Patient:innen
Wie sollte ich Patienten behandeln, die nur langsam oder teilweise auf die Behandlung ansprechen?
Urtikaria und Alltag
Patientenorganisationen
Hier finden Sie alle Patientenorganisationen, die wir unterstützen und die uns unterstützen.
Überblick über klinische Studien weltweit
Eine durchsuchbare Datenbank für klinische Urtikaria-Studien in Ihrer Nähe
